Beiträge: 875
Themen: 22
Registriert seit: Mar 2017
Thanks: 651
Given 415 thank(s) in 253 post(s)
... Und so werden "Stempel" verteilt von "Halbgöttern in Weiß" - um ja nur nicht auf die realen Ursachen einer gruseligen Erkrankung einhgehen zu müssen. Skandalös.
Ehemaliges Mitglied 1
Unregistered
Thanks:
Given thank(s) in post(s)
So etwas macht mich irgendwie wütend!!!
Erinnert mich an meinen Kontakt mit Neurologen und psychiator.
Ich habe laut ihnen: eine hochgradig Psychose, deppresion, wahnhafte krankheitsverarbeitung anpassungsstörung und neurasthenie.
Kann man soviel psychiatrische Krankheitsbilder überhaupt parallel haben??


*ironisch*

Da wollte jemand wohl ganz sicher gehen dass der psychostempel ja lange hält und man(der Arzt) die Diagnose Borreliose ja wahnhaft verdrängen kann. *Ironie ende*
Beiträge: 604
Themen: 19
Registriert seit: Apr 2019
Thanks: 344
Given 557 thank(s) in 202 post(s)
Hallo Horror 2,
das habe ich auch alles andiagnostiziert bekommen, bis auf das letzte!
Als ob es unsere Schuld wäre, wenn die Herren und Frauen Ärzte sich nicht die Zeit nehmen für genaue Abklärungen!!! Möglichkeit gäbe es! Eine der wichtigsten wäre dem Patienten einfach mal zuhören und nicht kategorisch für unmündig erklären! Hinterfragen, anstatt vorgefertigte Richtlinien zu nehmen! Und einfach mal anerkennen, dass Borreliose keine einfach zu diagnostizierende und schon gar nicht zu behandelnde Erkrankung ist!
Das Ganze ist wieder einmal eine bodenlose Frechheit und ein Schlag ins Gesicht aller Betroffenen!
Imagine a world where people with Lyme disease are diagnosed and treated correctly and go back to living their lives!
Chronic Lyme disease is real, it’s painful, scary and no one
can tell you if you’ll get better, die or somewhere in between.
Ärzte Strategie bei Borreliose:
„Delay, deny and hope you die“
Ehemaliges Mitglied 8
Unregistered
Thanks:
Given thank(s) in post(s)
Hallo zusammen,
da kann ich mich Euch nur anschliessen. Wenn ich nun darüber nachdenke, das in meinem Fall nur eine einzige Blutuntersuchung auf Borrelien von meinem HA vor Jahren "genehmigt" wurde, werde ich richtig zornig. Zwar wurden Antikörper gefunden, aber keine Borreliose diagnostiziert. Weitere Untersuchungen wurden MIR verweigert, und all die schrecklichen Symtome wurden mit "meiner kranken Psyche" in direkten Zusammenhang gebracht. Ich kann garnicht so viel essen... wie ich gerne ko.... möchte!
Ich kann ein glücklicher Mensch sein, denn ich gewöhnte mir ab, eine etwaige Borreliose überhaupt noch zu erwähnen, damit ich mir weitere "zweifelhafte Diagnosen" und auch eine "Psychiatrische Behandlung" erspart blieb.
Das man als Erkrankter über seine Erkrankung, nicht einmal mehr mit seinem Arzt (um Anfeindungen und Unterstellungen zu vermeiden) sprechen kann, finde ich ebenfalls skandalös!
Schöne Woche Euch allen
zausel
PS: mit das einzige, was bei mir nicht diagnostiziert wurde, war MS. Ich denke, da kann ich froh sein.
Beiträge: 6.962
Themen: 301
Registriert seit: Feb 2015
Thanks: 1287
Given 7056 thank(s) in 2963 post(s)
Was da im konkreten Fall Sache ist, wissen wir ja nicht. Mir gings eher darum: "dessen Paranoia durch die Meinungen bestimmter Interessengruppen im Gesundheitsbereich ermöglicht wird." Würde mich mal interessieren, wer diese Interessensgruppen sein sollen.
Ansonsten würde ich raten sich nicht so sehr über Mediziner aufzuregen. Diese Leute werden so oder so nicht zur Lösung des Problems beitragen. Man sollte sie einfach links liegen lassen, es ist m.E. Zeitverschwendung sich mit denen abzugeben. Interessant fand ich die Aussage von Ron Davis, die in eine ähnliche Richtung geht: Er habe drauf geachtet, dass in seinem Team keine Mediziner sind. Denn diese würden nur Symptome behandeln, er will aber die Ursache (von CFS) rausfinden.
Ehemaliges Mitglied 1
Unregistered
Thanks:
Given thank(s) in post(s)
(22.07.2019, 11:33)Markus schrieb: Was da im konkreten Fall Sache ist, wissen wir ja nicht. Mir gings eher darum: "dessen Paranoia durch die Meinungen bestimmter Interessengruppen im Gesundheitsbereich ermöglicht wird." Würde mich mal interessieren, wer diese Interessensgruppen sein sollen.
Ich nehme an Borreliose Spezialisten oder? Zu mir haben sie auch gesagt das sind alles Scharlatan die wollen nur mein Geld...
Ehemaliges Mitglied 8
Unregistered
Thanks:
Given thank(s) in post(s)
(22.07.2019, 11:41)derhorror2 schrieb: (22.07.2019, 11:33)Markus schrieb: Was da im konkreten Fall Sache ist, wissen wir ja nicht. Mir gings eher darum: "dessen Paranoia durch die Meinungen bestimmter Interessengruppen im Gesundheitsbereich ermöglicht wird." Würde mich mal interessieren, wer diese Interessensgruppen sein sollen.
Ich nehme an Borreliose Spezialisten oder? Zu mir haben sie auch gesagt das sind alles scharlatane
Hallo derhorror,
das habe ich mir auch gedacht. Diese Spezialisten versuchen doch zumindest zu helfen.
Obwohl... ich auch gerne wüsste, wer diese Interessengruppe genau sein soll.
Liebe Grüsse
zausel
Ehemaliges Mitglied 8
Unregistered
Thanks:
Given thank(s) in post(s)
(22.07.2019, 11:33)Markus schrieb: Was da im konkreten Fall Sache ist, wissen wir ja nicht. Mir gings eher darum: "dessen Paranoia durch die Meinungen bestimmter Interessengruppen im Gesundheitsbereich ermöglicht wird." Würde mich mal interessieren, wer diese Interessensgruppen sein sollen.
Ansonsten würde ich raten sich nicht so sehr über Mediziner aufzuregen. Diese Leute werden so oder so nicht zur Lösung des Problems beitragen. Man sollte sie einfach links liegen lassen, es ist m.E. Zeitverschwendung sich mit denen abzugeben. Interessant fand ich die Aussage von Ron Davis, die in eine ähnliche Richtung geht: Er habe drauf geachtet, dass in seinem Team keine Mediziner sind. Denn diese würden nur Symptome behandeln, er will aber die Ursache (von CFS) rausfinden.
Ja Markus, es ist richtig wenn Du sagst, wir sollen uns über die Mediziner nicht so aufregen. Sicherlich könnte man das, wenn man mal ernst genommen würde.
Ich würde sie ja auch links liegen lassen, wenn ich gesund wäre.
Aber es kocht halt manchmal richtig schön hoch.
Wenn Ron Davis die Ursache (von CFS) herausfinden will, frage ich mich, wo er denn da gerne anfangen will. Für dieses chronische Erschöpfungssyndrom gibts, aus meiner Sicht, doch hunderte von Ursachen. Nicht nur Borrelien und Co.
Liebe Grüsse
zausel