[Petronella]

Yolanda Foster, gebürtige Niederländerin und gefeierte US-Schauspielerin in einem Interview zusammen mit ihrem Ehemann David Walter Foster, kanadischer Songwriter, Produzent, Komponist und 15-facher Grammygewinner, beschreiben die schreckliche Erkrankung Lyme-Borreliose.
(In Niederländisch und später auch in engl. Sprache)

Am Ende dieses Berichts auch eine Erklärung des belgischen Professors Kenny De Meirleir. Ein Teil der ME / CFS-Patienten leiden in Wirklichkeit an Lyme-Borreliose.
http://www.youtube.com/watch?v=r2wrITYfl...e=youtu.be


Und hier in ihrer berühmten bewegenden Rede:
http://www.youtube.com/watch?v=gezSViOLK_M

Und hier in einem Interview über ihre Erkrankung und Fiebertherapie (Ganzkörperhyperthermie) in der Schweiz.
Sie berichtet unter anderem über die nicht unerhebliche Schwermetallbelastung von Kosmetik und Haarpflegeprodukten.
http://okmagazine.com/get-scoop/yolanda-...e-disease/

[Amelie 46]

Bei mir funktionieren die beiden oberen Links nicht !!!
Hat jemand das gleiche Problem?
Schade hätte ich mir die gern mal angesehen!!!

LG. Amelie

[Petronella]

Besser?:
http://www.youtube.com/watch?v=r2wrITYfl...e=youtu.be

Und hier die Rede:

http://www.youtube.com/watch?v=6djL18mfXj8
(Der Link hatte sich in der Zwischenzeit geändert, sorry)

[runge]

Danke für die infos. Aus wiki: In 2012, Foster was diagnosed with Lyme disease. In December 2012, she reported that she was having a port implanted in her arm to help treat her chronic disease. On April 19, 2013, she underwent surgery to remove a port

Weisst das jemand wieso hatte sie so lange einen port? Das habe ich nicht so richtig verstanden.

[Klaus]

Eine bewegende Geschichte !

Interessant die Aussage, das sie nach Europa mußte, um Hilfe zu bekommen.
Möchte mal wissen, was sie an AB bekommen hat.

[Regi]

Hyperthermie in der Schweiz. Kann mir vorstellen, wo das war. Leider nichts für Kassenpatienten. Wird wohl nicht mal von der Zusatzversicherung bezahlt. Hatte kürzlich eine Betroffene am Draht, die dort in der Nähe von Zürich Hyperthermie macht. Ein Therapiezyklus kostet schlappe 4000.- Fränkli. Muss sie privat bezahlen. Bekomme dann noch ein Update, was es ihr gebracht hat. Wenn das nachhaltig hilft, sicher eine Investition wert. Wenn nur vorübergehend, für mich - und vermutlich viele andere - unbezahlbar.
LG, Regi

[edbo]

Ich verfolge seit einiger Zeit Yolanda's Krankheitsverlauf über Ihren Twitter Account:

https://twitter.com/YolandaHFoster

So weit ich das überblicken konnte hat sie bereits folgende Behandlungen ausprobiert:
-3 oder 4 Monate intravenöse AB-Kombination
-Detox bei Dr. Sponaugle Wellness Institute in Florida
-Hyperthermie in der Schweiz

Ihr Ehrgeiz ist wirklich bewundernswert, eine heilende Behandlung zu finden. Anhand ihrer Tweets kann man aber erkennen, dass die Behandlung in der Schweiz ebenfalls nicht erfolgreich war:

"Did your treatment in Switzerland do any good? It looked harsh....”❤️Unfortunately not but thx for asking, xoxo"

"❤️Another desperate measure to find a cure for #Lymedisease #newprotocol pic.twitter.com/afoQBp9aTW"

[runge]

Hallo edbo,

Ich habe schon mal das oben gefragt:

Aus wiki: In 2012, Foster was diagnosed with Lyme disease. In December 2012, she reported that she was having a port implanted in her arm to help treat her chronic disease. On April 19, 2013, she underwent surgery to remove a port

Weißt du ob sie so lange einen port WG AB hatte?

[ticks for free]

Weißt du ob sie so lange einen port WG AB hatte?

Ich meine wegen ABs. Sie bezog damals bei Twitter Stellung zu ihren Krankenhaus-Aufenthalt wegen Lyme.

[edbo]

Ja, ich glaube schon, dass sie den Port 3-4 Monate hatte. Genau belegen kann ich diese Information jetzt nicht, aber in ihrem letzten Interview sprach sie ebenfalls von 90 Tagen intravenösen Antibiotika, bei deren Verabreichung (inkl. Spülung) sogar manchmal ihr Mann geholfen hat.

Ich denke bei intravenösen Langzeit-Antibiosen sind solche Ports bei Amerikanern durchaus üblicher als bei uns. Bitte korrigiert mich, wenn ich falsch liege.