Hat jemand Lust zu knobeln?
Ich hab kürzlich mit einer Frau, Anfang 30, gesprochen. Sie sitzt seit 10 Jahren fest im Rollstuhl. Ich habe ihren Leidensweg über die Jahre am Rande mitbekommen, fand es immer superschlimm, hab allerdings nie gedacht, dass es mich mal irgendwann selbst betreffen könnte...
Sie war 16, als die Probleme anfingen, zunächst Lähmungserscheinungen im Arm, dann in den Beinen, schließlich komplette Lähmung der Beine mit zeitweise Krämpfen. Nach längerer Suche (das Übliche,....) wurde bei ihr tatsächlich Borreliose diagnostiziert, sie bekam 4 Wochen AB i.v. (welches weiß ich nicht). Es ging dann wieder einige Zeit halbwegs gut, bis dann mit Anfang 20 eine komplette Lähmung einsetzte. Sie war in einer Klinik im Schwarzwald, dort wurde ein Gendefekt festgestellt, der durch die Borreliose zum Ausbruch gekommen sei. So hat sie mir das erklärt....Behandelt wird meines Wissens nach nur noch die Spastik mit einem Dauermedikament (Pumpe).
Meine Frage: kennt jemand diesen Gendefekt, er besteht aus 3 Buchstaben??? Ich weiß, dass es in Tübingen eine Klinik gibt, die darauf spezialisiert ist. Ich habe bissl gegoogelt, wurde aber nicht fündig - nochmal nachfragen mag ich momentan auch nicht. Es würde mich einfach interessieren, wie da die Zusammenhänge sind und inwieweit eine ausreichende Antibiose den Ausbruch verhindern könnte.
Die Frau hat sich übrigens komplett mit ihrer Lähmung abgefunden, ist inzwischen Behindertenbeauftragte unserer Stadt und macht sehr erfolgreich Rollstuhlsport (manch einer mag sie schon im Fernsehen gesehen haben, sie klettert). Von einer erneuten AB-Therapie "versuchsweise" will sie absolut nichts wissen, die Langzeitantibiose meiner Tochter sieht sie sehr kritisch, sie empfiehlt ihr völlig überzeugt die Klinik im Schwarzwald.
Ich bin sehr gespannt, ob jemand von diesem Gendefekt gehört hat oder eine andere Erklärung hat....
Ich hab kürzlich mit einer Frau, Anfang 30, gesprochen. Sie sitzt seit 10 Jahren fest im Rollstuhl. Ich habe ihren Leidensweg über die Jahre am Rande mitbekommen, fand es immer superschlimm, hab allerdings nie gedacht, dass es mich mal irgendwann selbst betreffen könnte...
Sie war 16, als die Probleme anfingen, zunächst Lähmungserscheinungen im Arm, dann in den Beinen, schließlich komplette Lähmung der Beine mit zeitweise Krämpfen. Nach längerer Suche (das Übliche,....) wurde bei ihr tatsächlich Borreliose diagnostiziert, sie bekam 4 Wochen AB i.v. (welches weiß ich nicht). Es ging dann wieder einige Zeit halbwegs gut, bis dann mit Anfang 20 eine komplette Lähmung einsetzte. Sie war in einer Klinik im Schwarzwald, dort wurde ein Gendefekt festgestellt, der durch die Borreliose zum Ausbruch gekommen sei. So hat sie mir das erklärt....Behandelt wird meines Wissens nach nur noch die Spastik mit einem Dauermedikament (Pumpe).
Meine Frage: kennt jemand diesen Gendefekt, er besteht aus 3 Buchstaben??? Ich weiß, dass es in Tübingen eine Klinik gibt, die darauf spezialisiert ist. Ich habe bissl gegoogelt, wurde aber nicht fündig - nochmal nachfragen mag ich momentan auch nicht. Es würde mich einfach interessieren, wie da die Zusammenhänge sind und inwieweit eine ausreichende Antibiose den Ausbruch verhindern könnte.
Die Frau hat sich übrigens komplett mit ihrer Lähmung abgefunden, ist inzwischen Behindertenbeauftragte unserer Stadt und macht sehr erfolgreich Rollstuhlsport (manch einer mag sie schon im Fernsehen gesehen haben, sie klettert). Von einer erneuten AB-Therapie "versuchsweise" will sie absolut nichts wissen, die Langzeitantibiose meiner Tochter sieht sie sehr kritisch, sie empfiehlt ihr völlig überzeugt die Klinik im Schwarzwald.
Ich bin sehr gespannt, ob jemand von diesem Gendefekt gehört hat oder eine andere Erklärung hat....
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Wenn die Guten nicht kämpfen, werden die Schlechten siegen.
Platon
