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Verschlimmerung der Symptome - warum ?
#31

Man O mann...Respekt . . . . Repekt..
Den habe ich immer wieder hier auf`s neue gewonnen.
jetzt eiere ich hier schon seit jahren rum,das-was hier viele zusammen bringen,an Kentnisse-Wissen+mehr,ringt mir einige Achtung ab.
Ich fühle mich zumindest in der Lage\Situation (viellt mein ich das auch nur), das nicht alles nachvollziehen zu müssen-oder auch wollen.
Die Signatur...Laotse sagt: " Wenn du es eilig hast, geh' langsam." .... die lebe ich,kann es Teilweise so leben und sie hat sichfür mich schon zeit meines Lebens-oft bewiesen. Danke... - anfang -

... auch du bist ein Teil des Wasser`s - das jeder Fisch zum schwimmen braucht...
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#32

Laotse sagt: " Wenn du es eilig hast, geh' langsam." -

das ist wirklich genial - war mir gleich aufgefallen.

Danke Laotse - danke Schima!
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#33

@wo kann man HPU testen lassen? Ich habe mir mal Unterlagen aus Holland bestellt und dann kam so ein großer brauner Container. Ich habe keine Ahnung wofür der war... war das evtl. der HPU Test?

lg luddi

Macht mit bei: www.onlyme-aktion.org

Alle meine Aussagen sind persönliche Meinungen und ersetzen keinen Arztbesuch!


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#34

Ja, das ist der 24 Stunden-Urin-Test. Steht eine Anweisung dabei.
Es gibt Morgen- und Abendausscheider, deshalb ist der zuverlässiger.

Ich kenne zwei schwer an LB Erkrankte, die haben den erst zwei Jahre nachdem wir immer wieder drüber sprachen, gemacht. Beide sind hoch positiv.
Könnte ein Ansatz sein.

Leider musst du, wenn du keinen Therapeuten-Stempel auf dem Auftrag hast, neuerdings die holländische Umsatzsteuer draufzahlen. Wenn dir also einer das empfohlen hat, mal nachfragen.
Es gibt ein wirklich gutes neues Buch dazu, auch für Laien ganz gut verständlich.
http://www.amazon.de/Stoffwechselstörung...ywords=hpu (Ist das Werbung?)

Der Holländer bietet auch eines an, aber älter und schwer zu lesen.

Ich habe beide, würde für den Anfang das obige empfehlen.
Die beiden Autorinnen betreiben Praxen, wohl privat. Wenn eine in deiner Nähe ist, vielleicht zumindest für den Stempel gut.

Viel Erfolg und vielleicht neue Erkenntnisse,
Schima

Laotse sagt: " Wenn du es eilig hast, geh' langsam."
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Thanks given by: Katie Alba , leonie tomate , Pandabär
#35

ja, ich mache das vielleicht mal irgendwann.. im Moment habe ich echt keine Lust auf eine neue Diagnose.. Klingt vielleicht blöd, aber es ist so. Es geht mir eigentlich ganz gut und muss ja wieder arbeiten. Manchmal ist es - glaube ich - auch gut, Krankheiten aus dem Kopf zu verdrängen (falls der Körper das zulässt - wenn der heftige Trouble macht, geht das natürlich nicht). Und wenn ich dann HPU positiv bin, was soll ich dann verändern, die Ernährung? (Ich habe nachgeschaut, ich esse jetzt schon wenig histaminhaltiges).. oder soll ich gar die AB absetzeen, die ich ja gut vertrage? Niemals... also lasse ich es - glaube ich - lieber erstmal...

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#36

Zitat:Und wenn ich dann HPU positiv bin, was soll ich dann verändern,


Die Mangelzustände mit Vit. B6 und Zink und eigentlich auch Mangan werden tägl. zugeführt.

LG Jo[/quote]

Liebe Grüße Jo


OnLyme-Aktion.org 


Es gibt nur zwei Tage in deinem Leben,an denen du nichts ändern kannst.
Der eine ist gestern und der andere ist morgen.
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Thanks given by: Schima59 , Pandabär
#37

Luddi, Histaminintoleranz kann, muss aber nicht sein.
Wer chronische Entzündungen mit sich rumträgt, kommt schon mal leicht über seine persönliche Histamin-Toleranz-Schwelle. Histaminarme Ernährung kann da helfen, ohne dass man von einer Erkrankung sprechen würde.

Und eine HPU behandelt man zunächst mit eine Gabe von B6, Zink, Mangan und vielleicht noch Magnesium. Gibt es als Kombi-Präparat.

Der Test im Urin beweist, dass man da Mängel hat. Im Blut ist das nicht zu beweisen.

Rauchst du? Das Cadmium aus dem Zigarettenrauch kann dazu führen, dass selbst normale Zinkwerte im Blut irreführend sind. Das Zink ist dann schon mal inaktiv.

Eine Entgiftungsschwäche könnte man auch annehmen.
Ach es hängt viel dran, ist aber relativ einfach zu beheben.

Hast vielleicht mal von eine Milieu-Stabilisierung gehört?
Die Behandlung einer vorliegenden HPU kann da der richtige Ansatz sein.

Eine HPU muss nicht zwangsläufig zu einer Erkrankung führen, kann sie aber begünstigen.

Und deshalb denke ich, "Hoffnung" ist auf dem richtigen Weg und hat einen sehr gut informierten Spezi, dem sie voll vertrauen sollte, wenn er erstmal behutsam an die Sache drangeht.

Eine chronische Borrelliose läuft einem ja nicht weg, wenn es tatsächlich eine sein sollte.
Ein niedriger CD57 kann noch etliche andere Ursachen haben und eine 10 Jahre zurückliegende Borreliose muss nicht zwangsläufig noch aktiv sein, auch wenn man da schon die ein oder andere Äußerung eines Experten zitieren kann.

Das könnte die Erklärung sein, warum einige Patienten mit positiven AK durch Ernährung, Entgiftung, Entsäuerung und NEMs wieder gesund geworden sind.
Viele Wege führen nach Rom.
Und es gibt sie, die Immunsysteme, die auch mit einer Borreliose fertig geworden sind, ohne dass man ihnen dabei medikamentös unter die Arme greifen musste.

Aber alles nur brainstorming einer Hausfrau, die viel Zeit zum Lesen hat!!!! Icon_winkgrin

LG
Schima

Laotse sagt: " Wenn du es eilig hast, geh' langsam."
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Thanks given by: leonie tomate , Pandabär
#38

Hallo Schima,

;-) ob ich rauche?.. da musste ich schmunzeln. Ich glaube eine einzige Zigarette würde mich umbringen...

Ich weiss, dass viele Wege nach Rom führen. In dem Zustand, in dem Hoffnung ist, würde ich allerdings doch AB versuchen, aber die Meinungen sind halt unterschiedlich. Ich weiss auch, dass sie bei einem Spezi, der normalerweise weiss, was er tut.

lg luddi

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#39

Ich kann mich in den Kreis derjenigen einreihen, die Borreliose, HPU und wahrscheinlich eine Mastzellenaktivitätsstörung haben. Bei den Mastzellen stehe ich noch ganz am Anfang der Reise. Suche demnächst einen Arzt auf, der sich mit Borreliose und Mastzellaktivitätsstörungen auskennen soll.

Vor ein paar Tagen habe ich erst herausgefunden, dass eine Mastzellenerkrankung auch die Erklärung meiner heftigen Reaktionen auf Duftstoffe sein könnte.

Könnte also sein, dass ich einen Teil der 'Borreliosesymptome' mit Antihistaminika behandeln kann. Die Symptome einer Mastzellstörung lassen sich nur sehr schwer bis garnicht von Borreliosesymptomen unterscheiden. Einen Versuch ist es allemal wert.

Nach dem Motto the plot thickens.

Gruß

Pandabär

Gemeinsam sind wir stark

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Thanks given by: urmel57 , johanna cochius , Amelie 46 , Schima59
#40

Zitat:Suche demnächst einen Arzt auf, der sich mit Borreliose und Mastzellaktivitätsstörungen auskennen soll.

Hallo Pandabär,

bitte berichte unbedingt nach dem Termin!
Bei mir wurde Mastozytose ausgeschlossen in einer Klinik, ich fragte ob es trotzdem ein Mastzellaktivitätssyndrom sein könnte, es hieß das gebe es nicht...Wenn der Test negativ wäre...
Eine Bekannte hat diese Diagnose woanders aber bekommen und hat immer Notfall Medis dabei.
Mich interessiert das Thema sehr.
Wie bist du auf diese Vermutung gestoßen?

LG Jo

Liebe Grüße Jo


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