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Therapie ja oder Nein?
#21

Hallo Urmel, danke für deinen Beitrag.
Ich werde mich gleich an deinen Wunsch und den des Threadererstellers halten und hier keinen Streit vom Zaun brechen. Nur eins möchte ich der lieben Regi und -anfang- noch mit auf den Weg geben:

Regi: Du kannst dich ernsthaft auch ein bisschen anders ausdrücken, oder?
Ich bin gewiss kein Neuling mehr was die Borreliose angeht, ich hatte zwei sehr schlimme Jahre mit der Borre verbracht, obwohl ich relativ jung bin. Ich war bei zig Ärzten und habe vier verschiedene ABs bekommen, mich monatelang damit beschäftigt.
Was die "geltende" Lehrmeinung angeht bin ich z.B völlig anderer Meinung. Mein Spezi ebenso. Und ich bin das beste Beispiel, dass es funktioniert. Uebrigends soweit ich das mitbekommen habe, noch mehrere hier im Forum. Selbstverständlich sollte jeder IMMER alles mit dem Arzt klären, das ist doch völlig klar, oder?! Als Forenmitglied kann man nur sagen; das hat geholfen und das nicht und so weiter. Wie Urmel das schon gesagt hat...
Und die Diagnostik, obliegt doch ganz dem Arzt! Aber meine Meinung lasse ich mir von dir ganz sicher nicht verbieten und wenn du dich auf den Kopf stellst und Handstand machst.
Zitat: unreflektierten Therapieempfehlungen
Nee. Eher unreflektierter Post von dir.


Und du Anfang, das hier
Zitat: Auch dies finde ich ganz präzise auf den Punkt gbracht von Dir - so manchesmal könnte man hier denken,die Spezis sitzen hier weil sie keine eigenen Praxen haben-so...als wann jeder es in seiner Hand hat,was er für medikationen oder Kombis einsetzt...eine Art von Selbstdarstellung,die manch Politiker vor Neid erblassen lassen - ich werde nicht von ungefähr immer stiller hier.- anfang -
Empfinde ich als Frechheit. Aber schon in einem anderen Thread fiel mir auf, dass Empathie nicht unbedingt deine Stärke ist. Hier sind alles Menschen die krank sind und sollten wir uns nicht gegenseitig helfen? Was glaubst du ganz ehrlich eigentlich wer du bist? Kennst du mich persönlich??!
Ist dir eigentlich klar, dass hinter dem Laptop Menschen sitzen oder redest du auch im realen Leben son Mist? Schoen, dass du immer stiller wirst. Einer weniger, der in Threads nichts als bloede Kommentare abgibt, die keinen weiterbringen. Und ja, ich bin sehr selbstbewusst, darauf kommen so Menschen wie du mit Ego-Problemen gar nicht klar, Pech für dich.
Ist dein Leben so traurig, dass jeder der anderen Personen Tipps geben, helfen und ein bisschen Mut und Hoffnung geben will, was ich tatsächlich bei jedem Post jedes Menschen sehr gerne tue, als obiges bezeichnest, weil du gar nicht mehr an sowas glauben kannst?
Du tust mir Leid.
Und dein Post oben ist bezeichnend und peinlich.
Für dich, nicht für mich.

Danke Stefan und Urmel fürs sachlich bleiben. Ich verspreche ich schreibe jetzt nichts mehr dazu, aber manche Sachen muss man auch mal aussprechen dürfen und für sachliche Diskussionen bin ich immer zu haben. Und Regi und Anfang, ich ueberlese eure Posts, also mach dir gar nicht die Mühe. Für sowas unnuetzes verschwende ich nicht noch mehr Zeit.

An Stefan noch: Sprich einfach mal mit deinem Arzt, was er davon hält.Siehst ja, dem einen hilft Kombi, dem anderen nicht. Mir hat Doxy alleine z.B gar nicht geholfen, Urmel schon. Man kann Menschen nie verallgemeinern. Ich wünsche dir wirklich alles Gute und verlier niemals den Glauben daran wieder gesund zu werden, nie.
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Thanks given by:
#22

Zitat:Patientenvereine – wenn Patienten Patienten helfen …
Aus:
http://onlyme-aktion.org/patientenverein...en-helfen/
http://onlyme-aktion.org/informieren-2/w...me-aktion/

Hallo Stefan,
ich möchte mich mal auf Deine Beschreibungen der ZUCKUNGEN beziehen.
Das ist sehr häufig hier im Forum in der Vergangenheit zu lesen gewesen.
Ich, war/bin in der Regel im Bett betroffen.
Häufig ist schon durch die Einnahme von Magnesium, Kalium, B12, B6 viel geholfen. Ob Mängel vorliegen kann ein Dr. ermitteln. Einen kurzen Selbstversuch, ohne Kalium, halte ich für möglich.
https://www.forum.onlyme-aktion.org/show...p?tid=7560

Es sind sicher Nerven dabei, die eine Rolle spielen, es aber gleich als eine Neuroborreliose zu bezeichnen, eher nicht ohne ausreichende Anamnese.

Zitat:Auch das vegetative Nervensystem ist im Falle einer erfolgten Borreliose Infektion häufig befallen:
Dabei kommt es zu wiederkehrender Erhöhung oder Erniedrigung der Pulsfrequenz, vermehrtes Schwitzen, Veränderung der Hauttemperatur, der Muskelspannung, Schwankungen der Blutdruckwerte sowie periphere vegetative Störungen und entstehende Durchblutungsstörungen wie die Raynaud-Symptomatik.
Aus:
http://www.borreliose-lorenz.de/neuroborreliose.html
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Thanks given by: urmel57
#23

Anfügen möchte ich noch etwas zum Penicillin G. (Auch bei Dr. Hassler nachzulesen)
Neben den üblichen Fragezeichen, ist mir im 2. Link auch mal wieder der Bezug zu "Zeiträumen" wichtig.

Diese betreffen in der Regel nicht das FRÜHSTADIUM, aller Borrelioseformen.

Merke Exclamation Schnelles, richtiges, Handeln ist sehr wichtig.

Das ist die Empfehlung meiner "laienhaften" Kenntnis, wenn es zu einer Borrelioseinfektion gekommen ist.

https://www.forum.onlyme-aktion.org/show...p?tid=9655

2009
https://www.aerzteblatt.de/archiv/63176/...ntnisstand
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Thanks given by:
#24

Hallo Stefan,
danke für Deine Antwort. Entschuldige bitte, wenn ich etwas pingelig bin.
Ich hatte Dir geschrieben, weil ich etwa die gleichen Erscheinungen hatte. Nun warst Du zuerst beim Neurologen ohne Befund, aber bei Deiner privaten Laboruntersuchung waren zwei IG Banden positiv. Für mich ist das widersprüchlich. Liegt es am Labor oder hat der Arzt nicht nach Borr. gesucht?
Für mich hören sich Deine Beschwerden eben doch nach Borr. an, weil ich sie kenne, ohne sie damals einordnen zu können. Vom Hausarzt bekam ich damals einen mehr psychologischen Fragebogen!!!
Die Diskussion um die Therapien habe ich mit Interesse gelesen. Mein damaliger Arzt hatte mit drei Wochen Doxy angefangen.
Genug für heute L.G. biblio
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Thanks given by:
#25

Es bewegt mich, doch.
Aus #17 DerWille

Zitat: Wie cool, wenn immer nur die alten Leute schreiben, herzlichen Glückwunsch!
Ich bin uebrigends die Borreliose mit ziemlicher Sicherheit nach Mino& Azi Therapie los (warte auf mein Test-Ergebnis in ein paar Wochen).
Find ich ne Frechheit was hier grad läuft. Aber bleibt dann schön weiter in eurem Kreis und steigert euch noch ein bisschen in alles rein.
Viel Spass!

Ich habe im Hinterkopf, 2 Jahre Krankengeschichte Borre bei Dir #21 Ich persönlich länger, kenne Betroffene noch viel länger.

Ich habe noch keine Zweifel an der langzeittherapie bei chronisch betroffenen Menschen. Da gebe es jetzt von einem "alten Menschen" viel zu schreiben.
Donta ist Dir im laufe der Zeit untergekommen ?
http://www.borreliose.de/html/index.php?...=82&page=1

In diesem Form treffen sich, Du glaubst es nicht, von TV bis zur Wissenschaft über Trolls usw.

Hin und wieder auch sehr interessante Menschen die "alte" Strukturen aufbrechen möchten oder den Fokus neu ausrichten möchten.
Mit Spass hat das in der Regel nichts zu tun. Heute ging mir wieder so ein User durch die Tasten, leider verschwunden seit Monaten. Ich "ALTER HASE" wollte einem "FRISCHLING" den Western Blot Test erklären.
https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=9698

In der Vergangenheit habe ich gern bei solchen Auseinandersetzungen geschrieben, dass ist das Salz in der Suppe, zeichnet OnLyme aus.

In der Auseinandersetzung zu Leitlinen kann man die verschiedenen ??? sehr gut erkennen. Einiges aber nur für Vereinsmitglieder sichtbar.
http://onlyme-aktion.org/wp-content/uplo...e-2016.pdf

Ich hoffe auch weiterhin, Deine Beiträge hier nachlesen zu können.
Gruß fischera

Nachtrag, verbunden mit der Bitte an Stefan, meine Beiträge die nicht zu seiner Frage passen zu entschuldigen. Danke
http://onlyme-aktion.org/tag/borrelioseforum/
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Thanks given by: anfang
#26

Die Beiträge zur persönlichen Kritikdiskussion am Forum wurde abgetrennt und in die Kommunikation mit dem Forenbetreiber geschoben.
Sie sind hier zu finden und können dort bei Bedarf weiterdiskutiert werden:

https://forum.onlyme-aktion.org/showthre...#pid121509
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Thanks given by: Zotti , Regi


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