07.02.2018, 13:12
Hallo Maurilos und andere Betroffene
dieses Thema ist wirklich zum verrückt werden. Egal, ob es sich um Borreliose oder CFS handelt, ich bin diesen Kampf um Anerkennung meiner Krankheit/ Symptome so leid. Auch ich bin am experimentieren- wie wahrscheinlich ganz viele hier- aber ich merke einfach nach Jahren der Eigeninitiative, dass mich der Frust und die Resignation immer öfter übermannt, darüber, dass ich mir alles selbst erarbeiten muss und in den vielen Jahren einfach keinen Arzt gefunden habe, der mich ernst genommen oder mich zumindest begleitet hat.
@Johanna
hat man dir in der Charité helfen können? Gab es für dich einen Behandlungsplan?
Mehr schreiben geht jetzt nicht, muss mich hinlegen. Nennt sich CFS- gibt es aber eigentlich gar nicht
dieses Thema ist wirklich zum verrückt werden. Egal, ob es sich um Borreliose oder CFS handelt, ich bin diesen Kampf um Anerkennung meiner Krankheit/ Symptome so leid. Auch ich bin am experimentieren- wie wahrscheinlich ganz viele hier- aber ich merke einfach nach Jahren der Eigeninitiative, dass mich der Frust und die Resignation immer öfter übermannt, darüber, dass ich mir alles selbst erarbeiten muss und in den vielen Jahren einfach keinen Arzt gefunden habe, der mich ernst genommen oder mich zumindest begleitet hat.
@Johanna
hat man dir in der Charité helfen können? Gab es für dich einen Behandlungsplan?
Mehr schreiben geht jetzt nicht, muss mich hinlegen. Nennt sich CFS- gibt es aber eigentlich gar nicht
Zusammen bewegen wir mehr!