Meine Lieben,
nocheinmal herzlichen Dank an alle für eure Zeilen. Es gilt mir, zu wissen, dass andere Ähnliches erleben und durchlebt haben.
Bitte wisst: Es muss keiner den Moderator oder dann weiter die Polizei informieren. Den Link kannte ich schon vor meinem Post. (Und ich frage mich ob das nicht auch kontraproduktiv sein kann, denn die Aussicht in der geschlossenen Psychiatrie zu landen kann vielleicht auch zu Kurzschlussreaktionen verleiten?) Ansonsten müsste man das wohl auch für alle anderen, die geschrieben haben „kenne ich“, etc. Ich danke aber für die Hinweise mir Hilfe zu holen und die Ratschläge dazu.
Auch da kann ich Entwarnung geben, da ich mir bereits helfen lasse.
Was die Sache so kompliziert für mich macht ist, dass diese Krankheit mir alles nimmt, was mir je Spass gemacht hat. Meine Arbeit, meine Hobbies (die sich nunmal im Freien abspielen und eine gute Konstitution voraussetzen), meine Freunde und mein Sozialleben. Ich bin nicht der Typ für Handarbeit und Fernsehen. Ich kann es nicht und es langweilt mich. Genauso gut könnte man mir sagen: bis jetzt war dein Leben blau aber jetzt ist es eben grün und schau wie schön doch grün ist. Du musst halt jetzt Grün toll finden. Und ich finde halt Grün nicht schön und weiss nicht wie ich das machen soll, Grün schön finden. Man könnte mir auch sagen du hast jetzt Leber auf dem Teller. Jeden Tag. und musst jetzt halt Leber gerne haben. Und ich mag einfach keine Innereien. Wie soll ich das machen? Und ich bin den ganzen Tag alleine zu Hause. Habe bessere Tage und hoffe, am nächsten Tag wird es vielleicht noch besser. Nur um dann feststellen zu müssen, dass es mir innerhalb von Stunden wieder komplett elend sein kann. Für Tage. Denn das Einzige was gewiss kommt ist der Morgen. Aber nicht die Besserung. Zumindest nicht viel. Und dann frage ich mich halt ob das alles noch einen Sinn hat. Und wie das weitergehen soll. Und wo das endet? Ich fürchte mich vor den Auseinandersetzungen mit den Versicherungen, da ich weiss, die werden mich gnadenlos behandeln. Und ich bin einfach nicht in der Lage mich adäquat zu wehren, allein schon weil mir die Kraft dazu fehlt. Wie macht ihr das?
nocheinmal herzlichen Dank an alle für eure Zeilen. Es gilt mir, zu wissen, dass andere Ähnliches erleben und durchlebt haben.
Bitte wisst: Es muss keiner den Moderator oder dann weiter die Polizei informieren. Den Link kannte ich schon vor meinem Post. (Und ich frage mich ob das nicht auch kontraproduktiv sein kann, denn die Aussicht in der geschlossenen Psychiatrie zu landen kann vielleicht auch zu Kurzschlussreaktionen verleiten?) Ansonsten müsste man das wohl auch für alle anderen, die geschrieben haben „kenne ich“, etc. Ich danke aber für die Hinweise mir Hilfe zu holen und die Ratschläge dazu.
Auch da kann ich Entwarnung geben, da ich mir bereits helfen lasse.
Was die Sache so kompliziert für mich macht ist, dass diese Krankheit mir alles nimmt, was mir je Spass gemacht hat. Meine Arbeit, meine Hobbies (die sich nunmal im Freien abspielen und eine gute Konstitution voraussetzen), meine Freunde und mein Sozialleben. Ich bin nicht der Typ für Handarbeit und Fernsehen. Ich kann es nicht und es langweilt mich. Genauso gut könnte man mir sagen: bis jetzt war dein Leben blau aber jetzt ist es eben grün und schau wie schön doch grün ist. Du musst halt jetzt Grün toll finden. Und ich finde halt Grün nicht schön und weiss nicht wie ich das machen soll, Grün schön finden. Man könnte mir auch sagen du hast jetzt Leber auf dem Teller. Jeden Tag. und musst jetzt halt Leber gerne haben. Und ich mag einfach keine Innereien. Wie soll ich das machen? Und ich bin den ganzen Tag alleine zu Hause. Habe bessere Tage und hoffe, am nächsten Tag wird es vielleicht noch besser. Nur um dann feststellen zu müssen, dass es mir innerhalb von Stunden wieder komplett elend sein kann. Für Tage. Denn das Einzige was gewiss kommt ist der Morgen. Aber nicht die Besserung. Zumindest nicht viel. Und dann frage ich mich halt ob das alles noch einen Sinn hat. Und wie das weitergehen soll. Und wo das endet? Ich fürchte mich vor den Auseinandersetzungen mit den Versicherungen, da ich weiss, die werden mich gnadenlos behandeln. Und ich bin einfach nicht in der Lage mich adäquat zu wehren, allein schon weil mir die Kraft dazu fehlt. Wie macht ihr das?
Imagine a world where people with Lyme disease are diagnosed and treated correctly and go back to living their lives!
Chronic Lyme disease is real, it’s painful, scary and no one
can tell you if you’ll get better, die or somewhere in between.
Ärzte Strategie bei Borreliose:
„Delay, deny and hope you die“