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ME/CFS- Borreliose Überschneidungen
#11

Ich hoffe, das ist jetzt nicht zu Off-Topic, aber anknüpfend an den letzten Beitrag gibt es hier tatsächlich bereits Hinweise:

In den USA gab es in einer größeren Zusammenarbeit eine Untersuchung des Mikrobioms von PTLDS-Patienten (Patienten mit gesicherter Borreliose, die nach leitliniengerechter Therapie weiterhin unter meist unspezifischen Beschwerden litten) und man hat hier festgestellt, dass sich das Mikrobiom bei diesen Patienten sowohl von Gesunden als auch von Patienten auf Intensivstationen unterscheidet. Bei letzteren ging es wohl auch darum auszuschließen, dass die Unterschiede nur auf Antibiotikatherapien zurückzuführen sind.

Die Studie ist schon ein paar Jahre her und man nicht mehr viel gehört. Zwar hebte man das diagnostische Potential der spezifischen Mikrobiomsignatur vor, aber Kim Lewis meinte zuvor in einem Interview, dass das auch therapeutische Ansätze ermöglichen könnte.
https://forum.onlyme-aktion.org/showthre...#pid170691

Leider wurde der Aspekt bisher in Borreliosekreisen kaum diskutiert. Ich hoffe, dass dazu weiter geforscht wird. Auch bei Auto-Immunerkrankungen gibt es ja teilweise solche therapeutischen Optionen.

Candida wurde da jetzt nicht erwähnt, aber vielleicht schaut man ja in zukünftigen Studien auch noch in diese Richtung.

The elm, the ash and the linden tree
The dark and deep, enchanted sea
The trembling moon and the stars unfurled
There she goes, my beautiful world
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Thanks given by: urmel57 , micci , USch4 , Regi , Filenada , hanni , Claas , FreeNine , Nala , berta , Sabine
#12

Neuigkeiten im Bereich ME/CFS

Der Facharzt Dr Wirth, der eng mit Prof Dr Scheibenbogen in Kontakt ist, hat sehr viel Lektüre zum Thema ME/CFS studiert und gründet mit einem Kollegen das Biontechnologie- Startup Mitodicure, um ein Medikament auf den Markt zu bringen, was allerdings noch viel Forschung und v.a. Zeit für die Zulassung brauchen wird.

https://mitodicure.com/science/

Das Medikament MDC002 wird auch für andere Erkrankungen in Zusammenhang mit chronischer Erschöpfung angewendet werden können. 
Aufgelistet ist auch Lyme-Borreliose.

https://mitodicure.com/pipeline/

Nachzulesen in der FASZ 12.05.24 " die Jagd nach dem "Blockbuster"von Eva Schäfer
https://www.faz.net/aktuell/gesellschaft...06822.html

Zusammen bewegen wir mehr!
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#13

Chronisch krank, aber niemand glaubt dir | ZDF Magazin Royale

Zitat:Die besten Diagnosen gibt’s bekanntermaßen bei Google. Was aber die wenigsten wissen: Egal, wie schlimm die Diagnose ist, manchmal braucht’s einfach eine große Tasse Tee und dann wird das schon wieder! Du siehst nämlich gar nicht sooo krank aus. Und das mit der Müdigkeit wird auch besser, wenn du einfach mal das Handy weg legst! 
Sowas müssen sich Menschen anhören, die in Deutschland wegen Long Covid oder ME/CFS medizinische Hilfe suchen. ME/CFS – noch nie gehört? LOL, viele Ärzt*innen auch nicht.
Was auch immer das jetzt genau ist, kein Grund, so hysterisch zu sein… oder?

PS. Die Ignoranz kennen wir ja seit Jahren bei der chronischen Borreliose bzw. PTLDS und können nur hoffen, dass es irgendwann auch mit aufgearbeitet wird.

Guter Beitrag von Böhmermann im Video

“Zuerst ignorieren sie dich, dann lachen sie über dich, dann bekämpfen sie dich und dann gewinnst du.” Mahatma Ghandi

Macht mit in unserem Patientenverein!
Ohne OnLyme-Aktion.org = kein Forum!
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Thanks given by: micci
#14

(01.09.2024, 11:17)FreeNine schrieb:  Chronisch krank, aber niemand glaubt dir | ZDF Magazin Royale

Zitat:Die besten Diagnosen gibt’s bekanntermaßen bei Google. Was aber die wenigsten wissen: Egal, wie schlimm die Diagnose ist, manchmal braucht’s einfach eine große Tasse Tee und dann wird das schon wieder! Du siehst nämlich gar nicht sooo krank aus. Und das mit der Müdigkeit wird auch besser, wenn du einfach mal das Handy weg legst! 
Sowas müssen sich Menschen anhören, die in Deutschland wegen Long Covid oder ME/CFS medizinische Hilfe suchen. ME/CFS – noch nie gehört? LOL, viele Ärzt*innen auch nicht.
Was auch immer das jetzt genau ist, kein Grund, so hysterisch zu sein… oder?

PS. Die Ignoranz kennen wir ja seit Jahren bei der chronischen Borreliose bzw. PTLDS und können nur hoffen, dass es irgendwann auch mit aufgearbeitet wird.

Guter Beitrag von Böhmermann im Video

30 min Video mit über 2500 Kommentaren innerhalb eines Tages. Wow  Heart

“Zuerst ignorieren sie dich, dann lachen sie über dich, dann bekämpfen sie dich und dann gewinnst du.” Mahatma Ghandi

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Thanks given by: micci , Valtuille
#15

Ja, das war eine Punktlandung!!
Mir fiel es schwer den Beitrag zu schauen, weil Böhmermann unglaublich hektisch und überdreht daher kommt. Das ist für ME/CFSler schwer zu ertragen, ohne zu crashen.
Aber der Beitrag war sehr gut recherchiert und es wurde aufgeklärt, richtig gestellt und auch ordentlich ausgeteilt gegen Ärzte, die immer noch behaupten, dass die Erkrankung wahlweise psychosomatisch oder hauptsächlich ein Problem von hysterischen Frauen ist, weil mal wieder mehrheitlich Frauen von ME/CFS betroffen sind.
Besonders positioniert sich hier ein Professor Kleinschnitz der Uni Essen, der in allen sozialen Medien mit diesen Behauptungen hausiert, was Böhmermann auch wohltuend mehrmals breit trat und den Prof vorführte.

Nicht zu vergessen und wichtig auch, dass im Hintergrund der Sendung der Verein Fatigatio die Fakten und Unterstützung lieferte.
Ein großes DANKE an alle Beteiligten für diese sehr wichtige und wertvolle Aufklärungsarbeit   Heart

Zusammen bewegen wir mehr!
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Thanks given by: FreeNine , Valtuille


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