Dieses Forum nutzt Cookies
Dieses Forum verwendet Cookies, um deine Login-Informationen zu speichern, wenn du registriert bist, und deinen letzten Besuch, wenn du es nicht bist. Cookies sind kleine Textdokumente, die auf deinem Computer gespeichert sind. Die von diesem Forum gesetzten Cookies düfen nur auf dieser Website verwendet werden und stellen kein Sicherheitsrisiko dar. Cookies auf diesem Forum speichern auch die spezifischen Themen, die du gelesen hast und wann du zum letzten Mal gelesen hast. Bitte bestätige, ob du diese Cookies akzeptierst oder ablehnst.

Ein Cookie wird in deinem Browser unabhängig von der Wahl gespeichert, um zu verhindern, dass dir diese Frage erneut gestellt wird. Du kannst deine Cookie-Einstellungen jederzeit über den Link in der Fußzeile ändern.


Meine Lyme-Story
#11

Die Krankengeschichte von ML gleicht meiner sehr, allerdings war meine Erstinfektion 1957 und die Diagnose 2000.

Ich habe mich bis 2000 immer wieder zusammengerissen, weil ich an meiner Selbstwahrnehmung zu zweifeln begonnen hatte.
Soweit ML, ja, glaube ich dir und kann mir gut vorstellen,wie das war bei dir.

Mein Weg zu einem lebenswerten Leben nach der Diagnose war anders als deiner, viel AB, viel alternativ, eine eigene Einstellung zu der eigenen Misere mit der man leben kann, eben my way.

Und zu meinem Weg gehört es nun, meine Erfahrungen weiter zu geben und dabei so viel Toleranz aufzubringen, daß ich versuche, mich in andere hinein zu versetzen und keinen verurteile, der anderer Meinung ist als ich. Und so wie ich machen es viele hier, positiv motivierende Krankheitsbegleitung für die, die es brauchen und hier fragen.

Das ist weder Schwäche noch Dummheit noch Ignoranz oder geduldetes Hinnehmen gegenüber den Mißständen, die wir alle kennen.
Wie ein Radikalinski einen ganz privaten Sturm loszubrechen, wird die Fronten eher verhärten und die Argumente von Hünerfeld und Co. möglicherweise stärken. Und es ist nicht fair und nicht gerecht, wie du alle Bemühungen von onlyme um öffentliche Wirksamkeit in Grund und Boden stampfst.

Ich verstehe deine Situation, aber nicht deine Methode, damit umzugehen. Die Sperrung hätte nicht sein müssen - eine gewisses Sozialverhalten dürfen aber die Moderatoren bei jedem user erwarten. Die mods hier machen einen super Job, weitab von unangemessener Restriktion.

Es ist ähnlich wie im "Faust", "Ich bin ein Teil von jener Kraft, die Böses will und Gutes schafft" (Mephisto).
Es ist ein großartiger zusammenfassender neuer thread entstanden, begonnen von Petronella, der eine Übersicht von links brachte, die im Forum bisher fehlte.

So gesehen, danke an alle.
Oolong

Geduld und Gelassenheit des Gemüts tragen mehr zur Heilung unserer Krankheit bei,
als alle Kunst der Medizin.


Wolfgang Amadeus Mozart
Zitieren
#12

Hallo Oolong,

es geht nicht um die Krankengeschichte von ML sondern um den Ton. Fast jeder von uns kennt das, was er durchlebt hat und hat es am eigenen Leibe erfahren wie Ärzte damit umgehen.

Es kann aber nicht sein, das er auf Grund "seiner" Erfahrung jeden anderen als dumm oder feige oder ignorant betitelt oder "Foristen mit Rudelbildung".
Also gegen jeden wie ein Hai im Sardinenschwarm um sich beißt, der nicht zu seiner "Gattung" gehört.

Radikalismus hat noch nie wirkliche Erfolge hervor gebracht, ausser noch mehr Leiden.

Ich kämpfe auch gegen die Ignoranz und werde bei gegebener Zeit darüber berichten.

LG Rosa
Zitieren
Thanks given by: Hausel , Ponti , Oolong , Nala
#13

...noch kurz ein Einwurf von meiner Seite:
Mittlerweile bin ich über 15 Jahre im Internet unterwegs und habe auch schon mit jemand zusammengelebt, den ich aus dem Internet kennengelernt habe. Im Laufe der Zeit entwicklet man ein gewisses Gespür dafür für die "Wahrheiten" der virtuellen Welt. Dieses Gespür meldet hier "Alarmstufe rot"
VLG
Ponti

#DER WILLE IN MIR IST STÄRKER ALS DIE BORRELIOSE IN MIR#
Zitieren
Thanks given by: Amrei , Rosa45 , Oolong


Gehe zu:


Benutzer, die gerade dieses Thema anschauen: 1 Gast/Gäste