[Amethyst]

Hallo!

schicke dir den erwähnten Artikel von RA Merz, ist hoffentlich ein kleines Puzle zum Verstehen:

http://www.metz-waenke.de/neueste-rechtsprechung/

wünsche dir Kraft und Durchhaltevermögen diesen Kampf weiterzuführen

Danke!

Das ist genau der Artikel, den ich meinte.
Ich werde die nächsten Tage wohl damit verbringen, an der Stellungnahme zu feilen, so was schreibe ich nicht in einer Stunde.

Ich habe dem VDK-Rechtsanwalt jetzt erst mal eine Mail geschickt:


....zu Ihrem Schreiben vom .... werde ich Ihnen spätestens nächste Woche eine schriftliche Stellungnahme zukommen lassen, ich benötige dafür etwas Zeit.

Bzgl. der Problematik der Gutachten bei Borreliose und der sozialrechtlichen Anerkennung dieser Erkrankung erlaube ich mir, Ihnen vorab einen Video-Beitrag und einen Fachartikel von Dr. Berghoff dazu zu verlinken.

https://www.youtube.com/watch?v=zBTJXWWTvFc

http://www.praxis-berghoff.de/dokumente/...rsicht.pdf

Das Grundproblem trifft in meinem Fall ganz genauso zu und ich kenne sehr viele Betroffene, denen es auch so geht. Es ist sehr schwierig bis fast unmöglich, mit dieser Erkrankung sozialrechtliche Ansprüche durchsetzen zu können. Chronische Borreliose bzw. Neuroborreliose wird entweder völlig negiert bzw. als nicht relevant hingestellt oder verharmlost, so wie ich das auch in meinem Fall immer wieder erlebe. Für die Betroffenen ist das wie der sprichwörtliche Schlag ins Gesicht.

Ich kann Ihnen versichern, dass ich dieses langwierige, nicht nur aus meiner Sicht ungerechte Verfahren nicht führen würde, wenn mein Antrag unberechtigt wäre. Es kostet ohnehin schon sehr viel Kraft, mit dieser Krankheit den Alltag bewältigen zu müssen, immer Schmerzen zu haben, schon bei geringfügiger Belastung unter schwerer Erschöpfung zu leiden und mit all den weiteren Beschwerden leben zu müssen und immer wieder auch gravierende Verletzungen der Menschenwürde durch Ärzte etc. erleben zu müssen, die die Erkrankung ignorieren und den Patienten psychiatrisieren. Eine Patientin hat mal sehr treffend gesagt: "Borreliose tötet nicht, sie nimmt das Leben". Das kann ich nur bestätigen.

Da würde man auf solche Verfahren lieber verzichten, weil sie noch mehr Kraft rauben, die man eigentlich nicht hat. Viele Antragssteller geben frühzeitig auf und haben dadurch behinderungsbedingte Nachteile, die es laut Grundgesetz eigentlich nicht geben darf. Das kann es eigentlich nicht sein...

Ich war heute bei meiner (Noch-?) Hausärztin und habe ihr meine Beschwerden geschildert. Erste Reaktion: psychisch! Wusste ich doch vorher...

Sie sagte nicht zum ersten Mal, sie würde nicht so recht an die Borreliose glauben. Sie fragte auch nach meinem Sohn und als ich erzählte, dass er demnächst in eigene Wohnung zieht, meinte sie sinngemäß, dass das die Ursache meiner Schmerzen sei HALLO?

Aha, dann kann ich wohl nicht loslassen? Das muss ich auch gar nicht, das musste ich schon vor mehr als 9 Jahren. Junior zieht lediglich in eine andere Wohnform der Stiftung um und wird weiterhin noch genauso umfassend betreut wie vorher, mit den einzigen Unterschieden, dass es statt 8 nur noch 6 Bewohner sind, dass alle älter sind als in seiner jetzigen WG, jeder eine eigene Wohnung in einem Mehrfamilien-Reihenhausblock hat und sie nicht mehr alle in einem Haus nur ein Zimmer Tür an Tür haben.

Und das löst bei Mama diese starken Nervenschmerzen, die trockenen Augen, die erhebliche Verschlechterung meiner Schreibstörung etc. aus? Zumal ich das schon hatte, bevor ich überhaupt wusste, dass er umziehen wird? Muss ich das verstehen? Ich glaube, diese Theorie werde ich noch mit in meine Arzterfahrungssammlung reinnehmen, bevor das zusammen mit der Arzthaftungs-Akte und einem Begleitschreiben an den Vorstandsvorsitzenden meiner KK geht.

Immerhin hat sie mir Blut abnehmen lassen, Entzündungswerte, Glucose, Vitamin B 12, Kalium, und, man staune, Borreliose stand auch mit drauf. (wird eh negativ sein, bei mir waren die Tests nur am Anfang positiv, und damit habe ich dann wohl endgültig verloren). Eine Arzthelferin hat nach 3 vergeblichen Versuchen, Blut abzunehmen, aufgegeben, ihre Kollegin hat es dann geschafft, aber scheinbar einen Nerv getroffen. Das war im Moment des Einstichs ein Gefühl, wie ich es bei meiner Lumbalpunktion hatte, wie Stromschlag und tut immer noch weh. Aua...

Ach ja, ich soll mal kommen, wenn meine Finger gerade geschwollen sind, damit sie sich das ansehen kann. Heute morgen haben die Finger mir den Gefallen leider nicht getan, weil es kalt war. Mein Problem ist zu viel Wärme.

Und sie hat mir doch tatsächlich 6 Globuli mitgegeben, Borrelien Nosode C 200. Wieso, wenn es doch keine Borreliose ist?

Und sie hat nach der Ernährung gefragt, ist ja nicht grundsätzlich verkehrt. Aber meine Lebensmittel soll ich im Bio-Laden kaufen.

Werde ich davon gesund?
Oooooommmmmmmmmhhhh......

Ärzte....

Liebe Grüße

Annette