18.05.2014, 14:56
Ihr Lieben,
nun bin ich auch wieder zu Hause angekommen. Erst noch Mal vielen Dank an Amelie46 + Göga (ein echter Symphatieträger und Unterstützer !), auch für Gästebett incl. Frühstück und shuttle-Service zum Bahnhof heute Morgen.
War so schön mit / bei Euch !
Dank Amelies super Vorbereitung auf unseren "großen" Tag ist alles sehr gut gelaufen. Nochmals danke an Euch alle in Hamburg, die dabei waren !
Schon gleich von Anfang an über Stunden ständig Andrang an unserem Stand. Erst ab ca. 16 h wurde es dann ruhiger. Viele Menschen, die sich ausgiebig informieren wollten. Wir wurden auch wiederholt auf den Artikel im Hamburger Abendblatt über Klaus angesprochen und wo er denn bleibt ? Er kam gegen Mittag und blieb bis zum Abend und wird vermutlich heute erstmal seine Stimme schonen, genau wie Ponti und Amethyst. Wir mussten ständig Ballons verteilen, danke an alle fleißigen Helfer !
Wir haben uns viele Geschichten angehört, die sich auch oft wieder ähnlich wiederholten:
Oftmals nur Elisa, trotz postivem Befund kein Bestätigungstest. Trotz Wanderröte keine Behandlung. Wenn AB, dann nur unzureichend. All das mit dem Resultat, dass die Beschwerden nicht wichen bzw. zunahmen.
Auch verzweifelte Menschen auf der Suche nach Hilfe, mit dem dringenden Bedürfnis, jemaden zu finden, der ihnen endlich mal in Ruhe zuhört. Menschen, die mit Cortison behandelt werden über lange Zeiträume ohne geringste Besserung. Menschen, die seit Jahren von Facharzt zu Facharzt geschickt werden, teilweise ohne Diagnosen oder Hilfe.
Kurz gesagt: wir haben viel Infomaterial verteilt, viele gute Gespräche geführt und viel Dank erhalten. Wir waren auch international unterwegs
, denn es gab mehrere englischsprachige Interessenten. Und wir haben immerhin 2 neue Vereinsmitglieder gewonnen !
Negativ am Rande, was man aber schnell als unwichtig wieder abhaken sollte: eine Passantin schimpfte, dank unseren teilweise lymegrünen Verkleidungen würden wir nicht seriös wirken und sollten uns ein Beispiel nehmen an der Dame nebenan, die sich ab späten Vormittag direkt mit ihrem Tisch neben uns plazierte und z.B. "Borreliose Wissen" unter die Leute brachte. Sie wich auch trotz Hinweis darauf, dass sie eine Genehmigung der Behörden benötigt, nicht von unserer Seite. Gut zu wissen, dass wir über innovative, engagierte Mitglieder verfügen, die solche Aktionen auf die Beine stellen wie 2013 und nun auch gestern. Andere sehen dann anscheinend keinen anderen Weg, als sich dranzuhängen. Auch darauf können wir stolz sein !
Unnötig und unmöglich die schimpfende Person darauf hinzuweisen, dass für manche von uns eine Verfremdung des Gesichts mit Hilfe von Perücken, Brillen notwendig ist, da Bilder im www erscheinen, weil sie schnell verschwunden war. Auch hier im Forum wurde dieses Thema bereits in letzter Zeit diskutiert. Ansonsten erhielten wir dazu nur positive Rückmeldungen.
Und nun ein erstes Bild von Morbus Bahlsens "Familienhund" zum Test:
[URL="http://www.bildercache.de/anzeige.html?dateiname=20140518-154245-694.jpg"]
[/URL]
Wenn's hinhaut, folgen gleich noch weitere Fotos ! Hab schon so lange keine Fotos mehr eingestellt und muss erstmal üben
GLG Nala
nun bin ich auch wieder zu Hause angekommen. Erst noch Mal vielen Dank an Amelie46 + Göga (ein echter Symphatieträger und Unterstützer !), auch für Gästebett incl. Frühstück und shuttle-Service zum Bahnhof heute Morgen.
War so schön mit / bei Euch !
Dank Amelies super Vorbereitung auf unseren "großen" Tag ist alles sehr gut gelaufen. Nochmals danke an Euch alle in Hamburg, die dabei waren !
Schon gleich von Anfang an über Stunden ständig Andrang an unserem Stand. Erst ab ca. 16 h wurde es dann ruhiger. Viele Menschen, die sich ausgiebig informieren wollten. Wir wurden auch wiederholt auf den Artikel im Hamburger Abendblatt über Klaus angesprochen und wo er denn bleibt ? Er kam gegen Mittag und blieb bis zum Abend und wird vermutlich heute erstmal seine Stimme schonen, genau wie Ponti und Amethyst. Wir mussten ständig Ballons verteilen, danke an alle fleißigen Helfer !
Wir haben uns viele Geschichten angehört, die sich auch oft wieder ähnlich wiederholten:
Oftmals nur Elisa, trotz postivem Befund kein Bestätigungstest. Trotz Wanderröte keine Behandlung. Wenn AB, dann nur unzureichend. All das mit dem Resultat, dass die Beschwerden nicht wichen bzw. zunahmen.
Auch verzweifelte Menschen auf der Suche nach Hilfe, mit dem dringenden Bedürfnis, jemaden zu finden, der ihnen endlich mal in Ruhe zuhört. Menschen, die mit Cortison behandelt werden über lange Zeiträume ohne geringste Besserung. Menschen, die seit Jahren von Facharzt zu Facharzt geschickt werden, teilweise ohne Diagnosen oder Hilfe.
Kurz gesagt: wir haben viel Infomaterial verteilt, viele gute Gespräche geführt und viel Dank erhalten. Wir waren auch international unterwegs

Negativ am Rande, was man aber schnell als unwichtig wieder abhaken sollte: eine Passantin schimpfte, dank unseren teilweise lymegrünen Verkleidungen würden wir nicht seriös wirken und sollten uns ein Beispiel nehmen an der Dame nebenan, die sich ab späten Vormittag direkt mit ihrem Tisch neben uns plazierte und z.B. "Borreliose Wissen" unter die Leute brachte. Sie wich auch trotz Hinweis darauf, dass sie eine Genehmigung der Behörden benötigt, nicht von unserer Seite. Gut zu wissen, dass wir über innovative, engagierte Mitglieder verfügen, die solche Aktionen auf die Beine stellen wie 2013 und nun auch gestern. Andere sehen dann anscheinend keinen anderen Weg, als sich dranzuhängen. Auch darauf können wir stolz sein !
Unnötig und unmöglich die schimpfende Person darauf hinzuweisen, dass für manche von uns eine Verfremdung des Gesichts mit Hilfe von Perücken, Brillen notwendig ist, da Bilder im www erscheinen, weil sie schnell verschwunden war. Auch hier im Forum wurde dieses Thema bereits in letzter Zeit diskutiert. Ansonsten erhielten wir dazu nur positive Rückmeldungen.
Und nun ein erstes Bild von Morbus Bahlsens "Familienhund" zum Test:
[URL="http://www.bildercache.de/anzeige.html?dateiname=20140518-154245-694.jpg"]
![[Bild: 20140518-154245-694.jpg]](http://www.bildercache.de/thumbnail/20140518-154245-694.jpg)
Wenn's hinhaut, folgen gleich noch weitere Fotos ! Hab schon so lange keine Fotos mehr eingestellt und muss erstmal üben

GLG Nala
Tatsachen schafft man nicht dadurch aus der Welt, dass man sie ignoriert. Aldous Huxley
Mitglied der Onlyme-Aktivisten: www.onlyme-aktion.org