[Sunflower]

Oh manoman, Sunflower...als ob das Palaver das wir mit Lyme haben nicht reichen würde...immer noch dieser Ärger mit vielen behandelnden Ärzten.
Es ist wirklich grausig!

So empfinde ich das auch, liebe Leonie!

Das Schlimmste ist, dass ich es seit 10 Jahren mittlerweile so gewohnt bin, falsch bzw. misshandelt zu werden, dass ich nicht mal zornig werde...

Ich frage mal in einer FB-Gruppe nach alternativer Bezugsquellen und schreib dir dann eine PN.

Vielen Dank, du bist ein Schatz!

Ich werde Morgen meinen Spezi anrufen und ihn mal fragen, was ich gegen diese Schmerzen machen kann und ob er einen Versuch mit LDN für sinnvoll hält. Ich habe heute um 15 Uhr 2 g Aspirin genommen, die nur kurz und leicht gewirkt haben, jetzt sind die Schmerzen so stark (8-9), dass ich mich zusammenreißen muss, um nicht laut zu schreien... Mittlerweile wünsche ich solche Schmerzen meiner HÄ, damit sie zumindest nachvollziehen kann, was ich seit 6 Jahren durchmache!

Ich wünsche dir weiterhin viel Erfolg mit LDN, liebe Leonie. Du bist echt ein toller, tapferer Mensch und viele Leute hier im Forum und im Verein. Ich bewundere euren Mut und Kämpfergeist!

Es ist hier der einzige Ort, wo ich Verständnis erfahre. Mein Mann will von dem Ganzen nichts hören, niemand kann nachvollziehen, was in diesem Körper passiert. Außer die anderen Patienten...Danke für eure Unterstützung!!!