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Neurologische Auswirkungen der Borreliose?
#11

Guten Abend,
habe mich gerade eben in diesem Forum angemeldet, weil ich
seit November 2011 genau die gleichen Symptome habe, die du beschreibst. Ich kann gar nicht im Einzelnen beschreiben, welche
Odyssee an Ärzten, Heilpraktikern und anderen Therapeuten ich inzwischen hinter mir habe. Außerdem habe ich schon wahnsinnig viel Geld ausgegeben, um endlich, endlich eine Verbesserung herbeizuführen. Bis jetzt alles ohne Erfolg. Mich würde wahnsinnig interessieren, ob sich bei dir irgend etwas zum Guten gewendet hat ?!

Liebe Grüße
Christine
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Thanks given by:
#12

Hallo Christine,

ganz herzlich willkommen im Forum von OnLyme-Aktion.org! Icon_fred_blumenstauss

Ich befürchte ein wenig, dass dein Beitrag hier in dem Thread untergeht.
Vielleicht möchtest du ein wenig mehr über dich berichten und einen Beitrag in der "Vorstellungs-Rubrik" einstellen?

Es gibt in diesem Forum eine ganze Menge Leute die neurologische Symptome hatten. Icon_smilina


Liebe Grüße

Leonie

Macht mit bei: www.onlyme-aktion.org

Wenn die Guten nicht kämpfen, werden die Schlechten siegen.
 

Platon
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Thanks given by: urmel57 , Luna , Waldgeist
#13

(08.03.2015, 18:11)Leonie Tomate schrieb:  ... eine ganze Menge Leute die neurologische Symptome hatten.


das klingt so schön, dieses ´hatten´ ...
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Thanks given by: leonie tomate
#14

Das ist auch schön, Linus! Icon_winkgrin

Macht mit bei: www.onlyme-aktion.org

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Platon
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Thanks given by: linus , Luna


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