[ehemaliges Mitglied 4]

Die Niederlande haben 2010 gezählt, wie viele Zeckenstiche, Lyme-Borreliosen einschließlich EM, disseminierter LB und persistierender LB die Ärzte im Land gesehen haben. Dazu wurden verschiedenen Fragebögen an alle Hausärzte, alle Ärzte in med. Gesellschaften (company physicians) und alle Spezialisten verschickt.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25889086
2015
Hofhuis A, et al. Physician reported incidence of early and late Lyme borreliosis.

Hintergrund: …. Ziel dieser Studie ist es, im gesamten Land die Zahl an Zeckenbissen und Lyme-Borreliose zu schätzen, einschließlich Erythema Migrans, disseminierter Lyme-Borreliose und persitierender Symptome, die auf LB beruhen.

BACKGROUND: …… The objective of this study is to estimate the incidence of tick bites and Lyme borreliosis, representative of our entire country, including erythema migrans, disseminated Lyme borreliosis and persisting symptoms attributed to Lyme borreliosis.

Schlußfolgerung: Wir berichten hier über dies erste landesweite Erhebung bei Ärzten über die Häufigkeit von Zeckenstichen sowie die gesamte Palette der Manifestationen der Lyme-Borreliose, einschließlich persistierender Symptome, die auf LB zurückzuführen sind. Dies ist eine entscheidendde Grudnlage für die umfassende Beurteilung der Auswirkungen von LB auf die öffentliche Gesundheit.

CONCLUSIONS: This is the first reported nationwide physician survey on the incidence of tick bites and the whole range of manifestations of Lyme borreliosis, including persisting symptoms attributed to Lyme borreliosis. This is crucial for complete assessment of the public health impact of Lyme borreliosis.

die Zahlen im Jahr 2010:

Arztbesuche wegen Zeckenstich
495 pro 100.000 Einwohner = 82.000

EM
132 pro 100.000 Einwohner = 22.000

disseminiert
7.7 Arzt-Berichte pro 100.000 Einwohner = 1300 Fälle

persistent
5.5 Arzt-Berichte pro 100.000 Einwohner = 900 Fälle

RESULTS: Adjusted annual incidence rate for disseminated Lyme borreliosis was 7.7 GP reports per 100,000 inhabitants, and for persisting symptoms attributed to Lyme borreliosis was 5.5 GP reports per 100,000 inhabitants, i.e. approximately 1,300 and 900 cases respectively. GP consultations for tick bites and erythema migrans diagnoses were 495 and 132 per 100,000 inhabitants, respectively, i.e. 82,000 and 22,000 cases in 2010.

[Ingeborg]

die Zahlen im Jahr 2010:
Arztbesuche wegen Zeckenstich
495 pro 100.000 Einwohner = 82.000
EM
132 pro 100.000 Einwohner = 22.000
disseminiert
7.7 Arzt-Berichte pro 100.000 Einwohner = 1300 Fälle
persistent
5.5 Arzt-Berichte pro 100.000 Einwohner = 900 Fälle

Hallo zusammen,

Die Niederlande nehmen die Infektionskrankheit Borreliose ernst. Gelistet wird auch die chronisch persitierende und die disseminierte Borreliose incl. Arztberichte.

Darum mache ich mir die Mühe die wichtigsten Briefe und Mails an das Land Baden-Württemberg und der Bundesregierung hier aufzulisten.
Der Erfolg ? Gleich null ---

"Die Kontroverse in der Lyme-Krankheitsforschung ist eine beschämende Angelegenheit.Die ganze Sache ist politisch verdorben. Das Geld geht an Leute,die in den vergangenen 30 Jahren immer das Gleiche hervorgebracht haben, nähmlich nichts."
( Willy Burgdorfer: Entdecker der Borrelien im Zeckendarm )
gestorben am 17.11.2014

Auflistung betrifft Infektionskrankheit Borreliose:
Briefe der Borreliose-Selbsthilfe Rems-Murr an die Landesregierung Baden-Württemberg und das Staatsministerium Berlin.

1.) 7.1.2004 Dr. Friedhelm Repnik Sozialministerium BW

2.) 1.12. 2004 Sozialministerium BW Ministerin Frau Tanja Gönner

3.) 1.6.2004 Gesundheitsministerium Berlin z. Hd. Frau Hewlga Kühn Menzel

4.) 10.10.2007 Staatsministerium Baden-Württemberg Ministerpräsident Herr Günther Öttinger

5.) 16.6.2008 SPD Winnenden z. Hd. Frau Ute Vogt SPD Landesvorsitzende ( Borreliose-Problematik in BW )

6.) 4.2.2009 An die Beauftragte der Bundesregierung für die Belange der Patientinnen und Patienten Frau Helga Kühn Mengel über die schwierige Situation der an Borreliose Erkrankten.

7.) 2.2.2010 Dr. Jochim Pfeiffer CDU. Borreliose- auch in BW noch immer ein Gesundheitspolitischer Skandal.

8.) 27.6.2011
Frau Ministerin Karin Altpeter incl. Antrag der Abgeordneten Andreas Hoffmann CDU über die Epidemiologische Entwicklung der FSME- und
Borreliose- Erkrankungen durch Zeckenbisse.

9.)12.3.2012 Bundesministerium für Gesundheit Berlin. Fragen zu den Aufgaben im Zusammenhang mit Lyme-Borreliose.

10.). 12.3.2012 Stellungnahme des Ministeriums für Sozialordnung,Frauen und Soziales Frau Karin Altpeter. Incl. Antrag von Helmut Rüeck und der CDU .
Meldepflicht für Borreliose.Jetzt ist weiteres Zuwarten unnötig.

11.)28.2.2013 Sozialministerium Baden-Württemberg Frau Ministerin Karin Altpeter .
Betr. Offener Brief zur katastrophalen Versorgungslage von Borreliose-Patienten. Versendet über die Borreliose-Selbsthilfe Rems-Murr.

12.) 20.9.2013 Bundesministerium für Gesundheit Herr Daniel Bahr MdB

13. ) 9.3.2015 Einladung zum Diskusionsabend Sozialministerin Frau Karin Altpeter. Ein schwerer Borrelioseschub verhinderte jedoch meine Teilnahme. Mein Enkel ( 20 Jahre ) erklärte sich bereit meine skizierte Rede vorzulesen.

Und --- was hat sich an der katastophalen Lage der Kranken geändert ??
wie oben genannt-- nichts.

viele Grüße
Ingeborg

[ehemaliges Mitglied 4]

Die Niederlande nehmen die Infektionskrankheit Borreliose ernst. Gelistet wird auch die chronisch persitierende und die disseminierte Borreliose incl. Arztberichte.

Ja, scheint so. Die Niederländer sind auch bei den Vorträgen auf dem Kongreß in Wien ordentlich vertreten.

[urmel57]

Nichtsdestotrotz richten sich die niederländischen Leitlinien ausschließlich an den IDSA-Erkenntnissen aus, das heißt die gleiche restriktive Verordnung von Antibiotika wie es hierzulande üblich ist.

Die Tests geben nicht mehr her und für die Behandlung chronisch erkrankter Menschen mit Borreliose gibt es keine wissenschaftlich gesicherte Therapie, die ausreichend wirksam ist, da die Forschung über die Krankheitsentstehung hier im Dunkeln tappt.

Letztlich sind diese Zahlen auch in Deutschland schon seit längerem bekannt und die 1% die schwer erkranken, sind deutlich zu viele um sie zu ignorieren. Wenn man das mit der KIGGS -Studie hochrechnet, kann man auf 60 000 - 180 000 kommen, die hier in Deutschland rumlaufen, schwer erkrankt sind und keine helfende Therapie finden, bzw. denen möglicherweise helfende Therapien verweigert werden.

http://forum.onlyme-aktion.org/showthrea...5#pid28155

[ehemaliges Mitglied 4]

Gibt es denn inzwischen überhaupt ein Land, wo es offiziell anders ist? Oder wo es dabei ist anders/besser zu werden? Ich meine jetzt nicht einzelne Ärzte.

[urmel57]

Ja Klarinette, in den USA ist gerade ein Paradigmenwechsel im Gang. In einigen Bundestaaten ist es jetzt so geregelt, dass Ärzte nicht mehr Angst um ihre Zulassung haben müssen, wenn sie nach ILADS behandeln und die Aufklärung der Patienten ist dazu Pflicht geworden. Ebenso müssen die Versicherungen auch Kosten übernehmen. Zusätzlich sollen Gelder für Forschung locker gemacht werden.

Die ILADS-Leitlinien sind dazu unter Hinzuziehen streng wissenschaftlicher Aspekte erstellt worden.

S. dazu auch http://www.borreliose-verschwiegene-epid...Cbersetzt/

Die Autorin hat sich dankenswerter Weise die Mühe gemacht eine Zusammenfassung auf Deutsch zum Download zu geben.

Offiziell haben Ärzte in Deutschland Freiheit bei der Therapieentscheidung und sind rechtlich nicht an die hierzulande gängigen Leitlinien gebunden. Eine gute Begründung für andere Therapien reicht aus und die wäre mit der ILADS - Leitlinie auf alle Fälle gegeben.

Manchen geht die dann auch noch nicht weit genug, aber zu allen anderen Therapien, die so im Umlauf sind, gibt es nur sehr wenig wissenschafltich ausreichendes Erkenntnismaterial, da wird es eben dann auch schwierig mit der Begründung.

Liebe Grüße Urmel

[ehemaliges Mitglied 4]

Danke, urmel, das ist doch was

Letzte Nacht habe ich gedacht,

wenn wir alle - in Deutschland und in Europa und… mit diesen multiplen chronischen Infektionen und ohne angemessene Behandlung jedes Mal, wenn wir die Wohnung verlassen, eine unserer Gesichtshälften blau anmalten – das würde ziemlich schnell überall auffallen. Und man würde uns fragen: warum!?

Viele Grüße, Klarinette

[Hydrangea]

Da würden wir alle in die Psychiatrie verfrachtet werden.
Das tatsächliche Ausmass, der Betroffenen (Anzahl an Borreliose erkrankten), soll, nach wie vor unter den Teppich gekehrt werden und wird es auch...

[Ehemaliges Mitglied]

2011

Die niederländische Patientenorganisation sammelte mehr als 65.000 Unterschriften, um Borreliose auf die parlamentarische Agenda zu bringen. In der Petition wird die Regierung aufgefordert, die Ausbildung der Ärzte in Bezug auf Borreliose-Diagnostik zu verbessern, ein spezialisiertes Borreliosezentrum zu etablieren und die Bevölkerung verstärkt über die Risiken von Zeckenstichen zu informieren.

Aus:
http://www.verschwiegene-epidemie.de/201...iel-voran/

[Ehemaliges Mitglied]

Wer möchte:
(Beiträge 2015 ?)
http://www.lymenet.nl/forum/index.php?si...7bb9536bb5
Aus 2007
http://www.lymenet.nl/forum/viewtopic.php?t=2848