[FreeNine]

Parlamentarische Anfrage - E-002915/2026
Europäisches Parlament:
Mängel bei der ECDC-Zählung von Lyme-Borreliosefällen
14.7.2026
Die irischen Europaabgeordneten Kathleen Funchion (Die Linke) und Lynn Boylan (Die Linke)
haben eine neue offizielle schriftliche parlamentarische Anfrage eingereicht.

Zusammenfassung von EuroLyme:

Das ECDC verwendete ein Dokument, in dem einige Aspekte der Lyme-Borreliose beschrieben werden.
Bedauerlicherweise weist die Überwachungskarte des ECDC für das Jahr 2024 weniger als 2.000 Fälle aus.
https://atlas.ecdc.europa.eu/public/index.aspx?Dataset=27...
Mängel bei der Erfassung von Lyme-Borreliose-Fällen durch das ECDC
https://www.europarl.europa.eu/.../E-10-2026-002915_EN.html

Übersetzung der Anfrage durch Google:

In seiner Überwachungskarte für Fälle von Lyme-Borreliose fand das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) im Jahr 2024 weniger als 2 000 Fälle von [1]Lyme-Borreliose[1]. Die Karte basiert auf Tests, die einem Dokument von ESGBOR, der Studiengruppe der Europäischen Gesellschaft für klinische Mikrobiologie und Infektionskrankheiten (ESCMID) für zeckenbedingte Krankheiten[2] entsprechen. Die führenden Institutionen in ESGBOR sind in Deutschland, Schweden, Frankreich und den Niederlanden. Die ESGBOR-Mitglieder dominieren die Ausarbeitung von Leitlinien für Lyme-Borreliose in diesen vier Mitgliedstaaten. Die nationalen Patientengruppen in diesen Ländern befürworten die daraus resultierenden Dokumente nicht.
ESGBOR fördert die Lumbalpunktion als Testmethode, die für den Patienten viel invasiver und teurer ist als eine Blutentnahme. Die Belastung und die Risiken für den Patienten werden häufig heruntergespielt.
Die Petition 0986/2023 des Europäischen Parlaments, eingereicht von der Patientengruppe EuroLyme, schlägt ein Lyme-Bluttest-Vergleichsprojekt mit neueren und weiterentwickelten Bluttests vor[3]. ESGBOR und damit die Kartierung des ECDC ignorieren diese Bluttests, obwohl die EU-Vorschriften die Zählung aller Fälle von Lyme-Borreliose [4]verpflichtend machen[4].
Wie wird die Kommission vor diesem Hintergrund sicherstellen, dass die dem ECDC gemeldeten Daten über die Lyme-Borreliose alle diagnostizierten Fälle genau abdeckt?

Zur Petition siehe Beitrag hier: Petition zur Überprüfung von Borreliosetests-Mitmachaktion

Das sind die wichtigsten Punkte des (Entschließungs-)Beschlusses des EU-Parlaments 2018 https://www.europarl.europa.eu/doceo/doc...65_DE.html :

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Was mir persönlich sofort auffällt:
Warum sind keine Zahlen von Deutschland aufgeführt?
Es geht in der Karte nur um die Lyme Neuroborreliose. Was ist mit den anderen Lyme-Manifestationen?
Was ist los bei den Verantwortlichen dafür hier im Land (ev. NRZ für Borrelien oder RKI) ?
Keine Zahlen... ---> keine Notwendigkeit von Tätigkeiten sich mit den Problemen der Versorgung der Patienten hier im Land zu befassen ... 

Wie war das doch gleich mit dem Zitat:
„Traue keiner Statistik, die du nicht selbst gefälscht hast“

VG von FreeNine