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Schulter und Entzündung
#21

(16.05.2017, 19:49)Die Ratte schrieb:  ...in die Sonne gehen ...
L.G. Ratte

Lieber Nager, ich will Dir den Spass nicht verderben:
http://www.vitanet.de/aktuelles/haut-haa...nne-meiden

Gutes Nächtle,
Boembel
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Thanks given by: Filenada
#22

@ P. Materna +++
aus #13
Zitat:bekomme ciproflaxacin und ein entzündungshemmde medikament

Da würde ich aber einmal Beitrg #1 und 48 (letzter Hyperlink = AOK) lesen.
https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=8470
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Thanks given by: Die Ratte
#23

Hallo Bombel,
haste mir den Spaß versaut.
Danke für den Hinweis
Hatte eine allergische Reaktion auf Cortison, hatte gestern abend Stück für Stück ein rotes Gesicht, Dekolleté, Arme waren mit betroffen und leichte Atemnot.
Heute gab es keine Spritze, sondern Citerizin (wieder keine Sonne)und Krankengymnastik.
Und in 4 Wochen Stoßwellentherapie
Borreliose und Chlam. Symtome ganz ganz leicht unterschwellig.
Ich pausiere solange bis es mehr wird, bzw. mein Plan ist Montag die IV zu beginnen , vorher oral falls es schlimmer wird.
Geht es mir unerwarten gut bis Montag, machen ich erst mal ein Leber und Darm Reinigungsprogramm http://www.leberreinigung.net, nach Clark.
Wollte ich schon immer mal machen.
Liebe Grüße Ratte
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Thanks given by: Boembel
#24

Hallo Ratte, (wir kennen uns vom 6.5. Wink Biggrin)

ich kenne diese diffusen Beschwerden im Schulterbereich zur Genüge. Die linke Seite beschäftigt mich nun schon ca. 2 Jahre. Wenn ich sie in der Wassergymnastik machmal zu stark belaste oder beanspruche, dann werden die Beschwerden wieder schlimmer. Es ist meistens die endgratige Bewegung, aber nur in bestimmten Richtungen z.B. drehen nach oben und hinten usw. Als Engpasssyndrom diagnostiziert.

Angefangen hat es mit der linken Schulter 2007 mit starken stechenden Schmerzen und einer festgestellten Entzündung. Irgendwann war es wieder weg oder die Beschwerden im verträglichen Limit. 2014 hatte ich dann ein dreiviertel jahr mit der rechten Schulter zu tun. Meine Physiotherapeutin meint: solche Schultern wie bei mir kennt sie kein zweites Mal. Die KG oder MT die sie macht mit mir, wenn sie dann z.B. 3 Prozent verbessert, sind zur nächsten Behandlung bei der Bewegung wieder 2 % verpufft und weg. Und so erreicht sie bei mir Erfolge nur in minikleinen Schritten (3 vor - 2 zürück!). Ich konnte sehr lange nicht auf der rechten Seite schlafen.
Hier mal von mir:
https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=3902

Jedenfalls habe ich über die Jahre auch immer mit irgendwelchen Muskelverkürzungen zu tun. (Beine, HWS, BWS, Füße ect )

Da Physiotherapie mir letztendlich ganz gut tut und die beanspruchten Muskeln dabei immer wieder gedehnt werden, versuche ich da immer wieder Behandlungen zu bekommen und Schmerzmittel für den Notfall zu belassen. In Kombination mit Wassergymnastik habe ich in der letzten Zeit ein gutes Maß für mich gefunden! Sportarten mit Kraftaufwand schaffe ich kaum noch...

LG FreeNine Icon_winken3

“Zuerst ignorieren sie dich, dann lachen sie über dich, dann bekämpfen sie dich und dann gewinnst du.” Mahatma Ghandi

Macht mit in unserem Patientenverein!
Ohne OnLyme-Aktion.org = kein Forum!
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Thanks given by: Waldgeist , Die Ratte
#25

Bei mir fängt jetzt gerade die linke Hüfte an zu spacken. Mit der hatte ich noch nie was, wurde also Zeit.
Denn habe ich ja alle großen Gelenke durch.
Allerdings wollte ich morgen auf die Insel Poel fahren, kommt also etwas unpassend...
Naja, man nimmt was man kriegen kann Biggrin
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Thanks given by:
#26

Danke Free Nine,
Du hast zwar eine etwas andere Diagnose, aber Schmerzen sind Schmerzen.
Was ich bestätigen kann, ist das eine vernünftige Bewegung die Problematik schmälert.
So habe ich seid meinem 20 zigsten Lebensjahr, regelmäßig Gesundheitssort gemacht und alle Probleme waren am Rande.
Nun durch das schlapp sein ist Sport selten möglich.
Aber wie ich merke muß ich wieder gezielter was für mich machen, es geht eine Menge zuhause.

Und du Zotti,
machst es richtig ab an die See, mal wieder.
Schau mal für mich in die Ferne.
Und schön viel Barfuss laufen.
Liebe Grüße

P.S.ich merke immer wieder,wie gut der Ausstausch tut.
Alleine ist hier keiner und das fühlt sich richtig an.

Liebe Grüße von Ratte
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Thanks given by: Zotti
#27

Aus #23
Zitat:Heute gab es keine Spritze, sondern Cetirizin (wieder keine Sonne)

Meinetwegen kannst Du in die Sonne, Ratte. Cetirizin hält Dich nicht davon ab, oder es ist mir entgangen, dass es da Exclamation gibt.

Zitat:Zur Behandlung sonnenallergischer Hautreaktionen eignen sich juckreiz- und entzündungshemmende Gele und Cremes. Sie enthalten beispielsweise Hydrokortison oder Antihistaminika ...
Aus:
http://www.markusmed.de/web/themen/haut-sonnenall.html

http://www.apotheken-umschau.de/Medikame...62745.html
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Thanks given by: Die Ratte


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