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Borreliose und die Angst der (Kassen)ärzte vor der Diagnose
#11

(25.02.2017, 13:02)Luddi schrieb:  Hallo Zenf,
ja, da haben wir deine Fragestellung wohl nicht ganz verstanden. Das mag daran liegen, dass die meisten, die eine Story wie die deinige schildern, eben in erster Linie Patienten sind, die Hilfe und Tipps brauchen, wie sie jetzt weitermachen.
Erst jetzt verstehe ich, dass es dir um etwas anderes geht. Bist Du Journalist?
Hallo Luddi,
die Fragestellung ist: "Wer hat ähnliche Erfahrungen mit (Kassen)ärzten gemacht? "
- ähnliche Erfahrungen mit Fehldiagnosen
- ähnliche Erfahrungen im bewussten Übersehen von Leitbefunden
- ähnliche Erfahrungen in der mangelnden Aufklärung über die Qualität von (Kassen)Tests
- bei welchen (Hautarzt/ Rheumatologe, Neuro....) und wievielen (Kassen) "spezialisten"
- ähnliche Erfahrungen in der Bevorzugung von fragwürdigen Testergebnissen vor der klinischen Diagnose ect......
- und wie lange hat es gedauert von der ersten Untersuchung bis zur finalen Diagnose
- Hinzuziehung von Nicht-Kassenärzten?
- Reaktionen der öffentlichen Kassen
-------------------------------------
zu meiner Profession: Ich habe Kommunikationsdesign Schwerpunkt Text/Illustration studiert und habe vor, die Informationen in Texten zu verwerten. (natürlich anonym)
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#12

(27.02.2017, 10:16)zenf schrieb:  habe vor, die Informationen in Texten zu verwerten. (natürlich anonym)

Kannst du da etwas konkreter werden?
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#13

(27.02.2017, 11:26)Markus schrieb:  
(27.02.2017, 10:16)zenf schrieb:  habe vor, die Informationen in Texten zu verwerten. (natürlich anonym)
Kannst du da etwas konkreter werden?
Ihr habt maximale Transparenz was meine Identität betrifft (siehe HP),
was ich über euch nicht behaupten kann, ausserdem weiss ich nicht wer alles mitliest.
Dementsprechend will ich mir bei den Srrategien der Bo.-Öffentlichkeitsarbeit nicht so schnell in die Karten sehen lassen. Mich irritieren eure Reaktionen und ich bin auch nicht bereit mich auf weitere grundsätzliche Diskussionen einzulassen. Schreibt eure Geschichte (kurz) oder lasst es.
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#14

(27.02.2017, 12:23)zenf schrieb:  Mich irritieren eure Reaktionen und ich bin auch nicht bereit mich auf weitere grundsätzliche Diskussionen einzulassen.

Ganz ruhig, niemand will dir Böses. Aber wenn du als neu registrierter Nutzer nach Patientengeschichten fragst, dann interessiert es mich zumindest, was da für ein Projekt draus entstehen soll. Du musst ja nicht alle Details preisgeben, aber zumindest ob es ein Buch werden soll oder ein Artikel für eine Zeitung oder ähnliches.
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#15

Hallo Zenf,
da gab es wirklich schon ganz "tolle" Anfragen von TV, Presse, Geschichten usw. Mache Betroffene erlitten wirklich Schiffbruch dadurch.
Es gibt aber nicht nur "Schiffbrüchige" wie dieser Beitrag zeigt.
http://onlyme-aktion.org/presse/pressearchiv/

Einiger deiner Fragen, kann ich vielleicht so beantworten.

Zu diesem Film bekam ARTE und der SWR eine Anzahl von Komentaren, in nie dagewesener Anzahl.
http://www.swr.de/betrifft/betrifft-zeck...32/y4xr22/
http://www.verschwiegene-epidemie.de/201...ose-dokus/

Die Anzahl der Ärzte, zum Beispiel in der 12. Umfrage.
http://www.borreliose-nachrichten.de/

Was da noch so an Nebenkriegsschauplätzen vorhanden sein kann
http://www.borreliose-nachrichten.de/tag/puettmann/
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Thanks given by: zenf , Filenada , anfang , Hydrangea , claudianeff


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