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Neue Leitlinie „Kutane Lyme Borreliose“
#38

Hallo Luddi,

Zitat:Wenn eine Patientenbeteiligung also Voraussetzung wäre, dann würde der immer wieder wiederholte Satz, dass die Ärzte es dann ohne uns machen, einfach so nicht stimmen.

Jau, und dann hätten wir als Patienten gaaanz andere Optionen!!! Icon_winkgrin

Dem ist aber leider nicht so, (wie Valtuille sehr viel kenntisreicher, als ich das je könnte) bereits erklärt hat.

Ich weiß auch nicht mehr, was wir noch tun können, um an dieser Stelle Überzeugungsarbeit zu leisten?
Diese Situation macht mich ratlos.
Warum sollten wir uns denn sowas aus den "Fingern saugen", oder auch nur leichtgläubig behaupten??? Confused


Liebe Grüße

Leonie

Macht mit bei: www.onlyme-aktion.org

Wenn die Guten nicht kämpfen, werden die Schlechten siegen.
 

Platon
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Thanks given by: Valtuille , Filenada , Mainz06 , Niki , Petronella , borrärger


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Neue Leitlinie „Kutane Lyme Borreliose“ - von Inkognito - 10.05.2016, 23:36
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