Hallo ihr lieben,
ich finde es schade, dass ihr meinen Post gleich so verteufelt und meinen Blog al -bezugslos darstellt .
Bitte denkt auch darüber nach, dass die meisten Erdolgsgeschichten - Poster erst einmal nicht sehr umfangreich schreiben. Ich habe jedoch schon geschrieben wie der Status vor einem Jahr (Hospizaufenthalt) war und wie er jetzt ist. Wenn ihr auf meinem Blog wart, habt ihr gelesen, dass im Moment 1000 Dinge für mich zu organisieren sind- und dass in immer noch nicht gesunden Zustand. Es zieht sich also alles sehr lange. Auch psychisch ist die Verarbeitung langwierig. Mein Blog ist kein 'Alles über Lyme Borreliose ' Blog
- aber er ist ein 'Alles über das neue Leben von Marie- mit Lyme Borreliose' Blog. Ich habe 10 Jahre über meine Erkrankung gesprochen. In meinen Blog-Beiträgen tue ich das (es sind erst 3 also es wird sicher noch genaueres kommen) im Moment nicht ausführlich aber seht ihr nicht, dass meine chronischen Einschränkungen in jedem Post präsent sind? Denn darum geht es, der unverfälschte Neustart ins Leben von einer Lyme - erkrankten nach Besserung! Ich ab diesem Punkt finde das erfrischend und anders denn irgendwann waren mir zu viel geworden immer nur über Lyme zu sprechen. Ich bin mehr als Lyme Borreliose. Und in meinem Blog möchte ich das leben und zwar mit euch. Wenn ihr denkt ich meine das nicht ganz genau so dann mächtig das traurig.
1. In meinen Tags findet ihr immer das Wort 'Lyme Disease' 2. Ich schreibe was ich fühle und erst um dritten Beitrag hatte ich den Nerv dazu Lyme zu benennen.
3. Meine Hoffnung ist und war, dass vorallem die, die wie ich vor einem Jahr nicht am Leben teilhaben können, durch meinen Blog Power bekommen, Verantwortung. Ich sehe diese - Euch- Erkrankten, und weiß wie es sich anfühlt wenn man eben nicht gesehen wird und sich nicht mehr als Teil von etwas wichtigem fühlt. Deshalb soll mein Blog Spaß machen, aber er ist kein Spaß. Wenn du auf den Eiffelturm möchtest und mir die Challenge gibst - werde ich für dich versuchen sie zu erfüllen. Gleichzeitig soll es für mich eine Hilfe sein mich wieder in die Welt zu integrieren.
---Ich hoffe an dieser Stelle nehmt ihr mein Projekt ernst, denn ich meine es ernst.
---Gleichzeitig hatte ich es nicht geschafft, schon meine ausführliche Geschichte aufzuschreiben, hier, Leute mein Post ist aber auch noch nicht lange her, heute habe ich nich angemeldet, um darauf einzugehen - ich hatte es wie viele, die hier Posten auch einfach verpennt.
Und bitte ich erlebe so viel Misstrauen und Ablehnung aus der Lyme - Society. Behandelt ihr so jemanden, der Jahre im BVD Forum täglich Tips gegeben hat, mitgekämpft hat? Sind wir nicht eine Familie? - Allerdings werde ich nur meine Geschichte teilen wenn ihr zeigt, dass ihr sie ernst nehmt indem sie aus der QUATSCH ECKE genommen wird.Danke
ich finde es schade, dass ihr meinen Post gleich so verteufelt und meinen Blog al -bezugslos darstellt .
Bitte denkt auch darüber nach, dass die meisten Erdolgsgeschichten - Poster erst einmal nicht sehr umfangreich schreiben. Ich habe jedoch schon geschrieben wie der Status vor einem Jahr (Hospizaufenthalt) war und wie er jetzt ist. Wenn ihr auf meinem Blog wart, habt ihr gelesen, dass im Moment 1000 Dinge für mich zu organisieren sind- und dass in immer noch nicht gesunden Zustand. Es zieht sich also alles sehr lange. Auch psychisch ist die Verarbeitung langwierig. Mein Blog ist kein 'Alles über Lyme Borreliose ' Blog
- aber er ist ein 'Alles über das neue Leben von Marie- mit Lyme Borreliose' Blog. Ich habe 10 Jahre über meine Erkrankung gesprochen. In meinen Blog-Beiträgen tue ich das (es sind erst 3 also es wird sicher noch genaueres kommen) im Moment nicht ausführlich aber seht ihr nicht, dass meine chronischen Einschränkungen in jedem Post präsent sind? Denn darum geht es, der unverfälschte Neustart ins Leben von einer Lyme - erkrankten nach Besserung! Ich ab diesem Punkt finde das erfrischend und anders denn irgendwann waren mir zu viel geworden immer nur über Lyme zu sprechen. Ich bin mehr als Lyme Borreliose. Und in meinem Blog möchte ich das leben und zwar mit euch. Wenn ihr denkt ich meine das nicht ganz genau so dann mächtig das traurig.
1. In meinen Tags findet ihr immer das Wort 'Lyme Disease' 2. Ich schreibe was ich fühle und erst um dritten Beitrag hatte ich den Nerv dazu Lyme zu benennen.
3. Meine Hoffnung ist und war, dass vorallem die, die wie ich vor einem Jahr nicht am Leben teilhaben können, durch meinen Blog Power bekommen, Verantwortung. Ich sehe diese - Euch- Erkrankten, und weiß wie es sich anfühlt wenn man eben nicht gesehen wird und sich nicht mehr als Teil von etwas wichtigem fühlt. Deshalb soll mein Blog Spaß machen, aber er ist kein Spaß. Wenn du auf den Eiffelturm möchtest und mir die Challenge gibst - werde ich für dich versuchen sie zu erfüllen. Gleichzeitig soll es für mich eine Hilfe sein mich wieder in die Welt zu integrieren.
---Ich hoffe an dieser Stelle nehmt ihr mein Projekt ernst, denn ich meine es ernst.
---Gleichzeitig hatte ich es nicht geschafft, schon meine ausführliche Geschichte aufzuschreiben, hier, Leute mein Post ist aber auch noch nicht lange her, heute habe ich nich angemeldet, um darauf einzugehen - ich hatte es wie viele, die hier Posten auch einfach verpennt.
Und bitte ich erlebe so viel Misstrauen und Ablehnung aus der Lyme - Society. Behandelt ihr so jemanden, der Jahre im BVD Forum täglich Tips gegeben hat, mitgekämpft hat? Sind wir nicht eine Familie? - Allerdings werde ich nur meine Geschichte teilen wenn ihr zeigt, dass ihr sie ernst nehmt indem sie aus der QUATSCH ECKE genommen wird.Danke