[paperhearts]

Hallo Urmel,

lieben Dank für deine Nachricht! Und überhaupt für deine ganzen Beiträge hier im Forum, denn vieles davon hat mir schon sehr weitergeholfen. Ohne dieses Forum würde ich nun selbst glauben, MS zu haben.

Danke auch an die, die mir private Nachrichten geschickt haben!

Ich suche nicht unbedingt einen Borreliose-Spezialisten, da das wohl leider mit Kosten verbunden wäre, die ich zur Zeit nicht aufbringen kann. Ein Hausarzt, der der ganzen Thematik gegenüber etwas offener ist, würde mir schon ausreichen. Für den Anfang jedenfalls.

Sollten sich Beschwerden verstärken, würde ich darauf drängen zumindest 2-3 Wochen eine Infusionstherapie zu bekommen - um danach weiterzuschauen. Denn was sind die Alternativen?

Das war mein Plan, aber ich finde niemanden, der das macht. Mein Neurologe würde ganz vielleicht evtl. u.U. nach einer Lumbalpunktion, aber nur wenn ein Hinweis auf Neuroborreliose zu finden ist, was er ausschließt. Und ich habe Schiss, dann noch mehr in die MS-Schublade gesteckt zu werden, weil die „passenden“ oligoklonalen Banden gefunden werden. Außerdem war der erste Versuch einer Lumbalpunktion der reinste Horror und ging nach hinten los. Trotz mehreren Versuchen kein Durchkommen. Ich bin nur fast ohnmächtig geworden und hatte danach wochenlang extreme Rückenschmerzen um die Einstichstelle. Danach wurde im MRT ein Bandscheibenvorfall festgestellt, und ich weiß nicht, ob es da einen Zusammenhang geben kann?

Ich mach mal einen Thread zu „meinem Fall“ auf, wenn die neuen Laborbefunde ins Haus geflattert sind (nur ELISA) und ich den Nerv dazu habe.

Falls jemand einen Hausarzt in Bremen, am besten Nord, kennt, der offen für das Thema Borreliose ist: bitte melden!