ich nehme das Thema aus gegebenem Anlass nochmal auf.
Die Franzosen (Patientenorganisation) haben ihre Unterstützung bei dem Protest für die neuen Leitlinien IDSA zugesagt.
Vielleicht sollten wir (Deutschland) onlyme das auch machen und hinschreiben?! Fände ich ziemlich gut.
https://www.lymedisease.org/lyme-patient...tion-idsa/
f you are interested, we agree that our association be included in the list of the associations that have endorsed this document. This could give an international dimension to the protest.
To other Lyme advocacy/support groups: if you would like to be listed as an endorser of our comments, please send an email to dleland@lymedisease.org, with contact information for your organization.
Die Franzosen (Patientenorganisation) haben ihre Unterstützung bei dem Protest für die neuen Leitlinien IDSA zugesagt.
Vielleicht sollten wir (Deutschland) onlyme das auch machen und hinschreiben?! Fände ich ziemlich gut.
https://www.lymedisease.org/lyme-patient...tion-idsa/
f you are interested, we agree that our association be included in the list of the associations that have endorsed this document. This could give an international dimension to the protest.
To other Lyme advocacy/support groups: if you would like to be listed as an endorser of our comments, please send an email to dleland@lymedisease.org, with contact information for your organization.
Imagine a world where people with Lyme disease are diagnosed and treated correctly and go back to living their lives!
Chronic Lyme disease is real, it’s painful, scary and no one
can tell you if you’ll get better, die or somewhere in between.
Ärzte Strategie bei Borreliose:
„Delay, deny and hope you die“