Ich sage dazu jetzt einfach nichts und bleibe bei meiner Meinung.
Ich kann verstehen, dass man desillusioniert wird und abstumpft, vor allem nach jahrelangem Kampf. Deshalb aber nichts mehr machen wollen? Naja. Muss jeder selbst entscheiden.
Nur noch so viel: Die Welt kennt die Probleme der Lyme Borreliose?
Nein. „Die Welt“ kennt sie nicht. Vielleicht die Machthaber über die Leitliniendiagnostik und deren Gegner.
Aber Nur ein kleiner Teil der Bevölkerung weiss überhaupt um was es geht. Verwechselt das dann auch mal gerne noch mit FSME. Kennt aber weder die Folgen noch die verheerenden Auswirkungen, die diese Krankheit haben kann! Der Spruch „nimmt Dir dein Leben“ , die wissen gar nichts davon, können es sich nicht vorstellen.
Ich selbst wusste bis vor ein paar Monaten nicht im Geringsten, was das bedeutet. Und ich bin, möchte ich mal sagen „ziemlich vom Fach“! Wäre ich aufgeklärt gewesen, mit den richtigen Fakten und in Kenntnis der Kontroverse die es darum gibt, dann wäre ich nie in diese miserable Lage geraten. Ich hätte mir im Frühstadium tonnenweise AB reingezogen. Noch am gleichen Abend!
Meine ganze Familie und Freunde. Arbeitskollegen wissen immer noch nicht was diese Krankheit bedeutet. Sie meinen immer noch, dass wird bald wieder.
Das ist dass, was man mit „Awareness“, Aufmerksam machen erreichen möchte.
Die Menschen darauf aufmerksam machen, was auf sie zukommen könnte! Und zwar auf jeden!
Ich finde so etwas wichtig. Immer wieder aufmerksam machen.
Denn „die Welt“ würde, wenn sie wirklich bescheid wüsste, bestimmt mehr Rabatz machen und Forschung und Prävention fordern.
Aber wie gesagt. Das darf ja jeder anders sehen. Und entscheiden wie und was er daraus macht.
Ich kann verstehen, dass man desillusioniert wird und abstumpft, vor allem nach jahrelangem Kampf. Deshalb aber nichts mehr machen wollen? Naja. Muss jeder selbst entscheiden.
Nur noch so viel: Die Welt kennt die Probleme der Lyme Borreliose?
Nein. „Die Welt“ kennt sie nicht. Vielleicht die Machthaber über die Leitliniendiagnostik und deren Gegner.
Aber Nur ein kleiner Teil der Bevölkerung weiss überhaupt um was es geht. Verwechselt das dann auch mal gerne noch mit FSME. Kennt aber weder die Folgen noch die verheerenden Auswirkungen, die diese Krankheit haben kann! Der Spruch „nimmt Dir dein Leben“ , die wissen gar nichts davon, können es sich nicht vorstellen.
Ich selbst wusste bis vor ein paar Monaten nicht im Geringsten, was das bedeutet. Und ich bin, möchte ich mal sagen „ziemlich vom Fach“! Wäre ich aufgeklärt gewesen, mit den richtigen Fakten und in Kenntnis der Kontroverse die es darum gibt, dann wäre ich nie in diese miserable Lage geraten. Ich hätte mir im Frühstadium tonnenweise AB reingezogen. Noch am gleichen Abend!
Meine ganze Familie und Freunde. Arbeitskollegen wissen immer noch nicht was diese Krankheit bedeutet. Sie meinen immer noch, dass wird bald wieder.
Das ist dass, was man mit „Awareness“, Aufmerksam machen erreichen möchte.
Die Menschen darauf aufmerksam machen, was auf sie zukommen könnte! Und zwar auf jeden!
Ich finde so etwas wichtig. Immer wieder aufmerksam machen.
Denn „die Welt“ würde, wenn sie wirklich bescheid wüsste, bestimmt mehr Rabatz machen und Forschung und Prävention fordern.
Aber wie gesagt. Das darf ja jeder anders sehen. Und entscheiden wie und was er daraus macht.
Imagine a world where people with Lyme disease are diagnosed and treated correctly and go back to living their lives!
Chronic Lyme disease is real, it’s painful, scary and no one
can tell you if you’ll get better, die or somewhere in between.
Ärzte Strategie bei Borreliose:
„Delay, deny and hope you die“