Auweia. Habe gerade das da gefunden und durchgelesen. Stammt von ALDF. Der EINZIG wahren Quelle zur Information über Borreliose.
https://www.aldf.com/pdf/Halperin_Book_Chapter_17.pdf
Wenn man das liest könnte man schon echt überzeugt werden. Wenn man nicht selbst betroffen wäre.
Hat mir aber beim kritischen Hinterfragen ein paar Lacher entlockt.
Einziges Zugeständnis: chronische Borreliose ist ein nicht nicht eindeutiger Begriff.
Das wird wohl auch einer der Knackpunkte in dieser Petition sein.
https://www.aldf.com/pdf/Halperin_Book_Chapter_17.pdf
Wenn man das liest könnte man schon echt überzeugt werden. Wenn man nicht selbst betroffen wäre.
Hat mir aber beim kritischen Hinterfragen ein paar Lacher entlockt.
Einziges Zugeständnis: chronische Borreliose ist ein nicht nicht eindeutiger Begriff.
Das wird wohl auch einer der Knackpunkte in dieser Petition sein.
Imagine a world where people with Lyme disease are diagnosed and treated correctly and go back to living their lives!
Chronic Lyme disease is real, it’s painful, scary and no one
can tell you if you’ll get better, die or somewhere in between.
Ärzte Strategie bei Borreliose:
„Delay, deny and hope you die“