[deinalina]

An Susanne:
Ich muss gerade erstmal wieder schauen wie man hier zitieren kann, aber erst antworte ich dir :)
Ich muss sagen ich hab die Symptome für einen Rückfall aber auch jetzt einige Wochen ignoriert. Ich ärgere mich über mich selbst, weil ich nicht auf mich geachtet hab. Naja, jetzt ist es wie es ist.
Wenn du sagst du hast die Diagnose MS nicht akzeptiert, so hast du dann sicherlich auch die Therapie dazu nicht genommen oder ?
Ich glaube ich werde mich auch eher an dem orientieren was der Borreliose Spezialist sagt als an das von dem Neurologen. Ich hab einfach oft das Vertrauen in die Neurologen verloren.
Und die Spezialisten und mein Heilpraktiker sind Leute denen ich vertraue. Zumindest werde ich dort ernst genommen und nicht sofort als psychisch krank abgestempelt.
Dieses nicht ernst nehmen von Patienten ist echt Alltag im Krankenhaus.
Ich denke mittlerweile es ist auch eine Art Schutzfunktion der Ärzte, weil deren Arbeitspensum ist sowieso schon riesig und mehr Aufgaben ist noch mehr Stress. Dann nehme ich jemanden lieber nicht ernst und verschreibe Lorazepam zur Beruhigung.
Ok aber jetzt schweife ich ab.
Denkst du deine „ms „ ist Borreliose?
Ich kann mich an deine Geschichte gerade leider nicht erinnern.
Wie sehen deine Neurologischen Symptome aus wenn ich fragen darf ?
Liebste Grüße ♥️