15.02.2014, 17:26
Liebe Ingeborg und alle anderen Foris,
auch auf die Gefahr hin, daß es nicht ganz hierher paßt und ich mich womöglich wiederhole, muß ich es nochmal loswerden:
Mitte März habe ich noch einen Termin in der Charité Berlin bei einer Neurologin, die eine Spezialsprechstunde zur Small-Fibre-Neuropathie hat. Da das Krankenhaus in Hamburg diese Sonderform der Polyneuropathie festgestellt hat, aber die Ursache Borreliose ausschließt und zusätzlich eine somatoforme Störung diagnostiziert hat, frage ich mich: Was wird Frau Dr. Neurologin mit mir veranstalten, wenn es außer der Borreliose keinen Hinweis auf die Erkrankungsursache gibt? Ich werde mich hüten, selbst die Borreliose anzusprechen, geht eh aus dem Brief des Krankenhauses hervor ("Patientin war der Meinung, eine Neuroborreliose zu haben").
Sollten die Berliner nicht vielleicht für das Thema chronische Borreliose sensibler sein? Denke da z.B. an die Demo aus letztem Jahr. Bin gespannt und werde berichten.
Liebe Grüße, IrisBeate
auch auf die Gefahr hin, daß es nicht ganz hierher paßt und ich mich womöglich wiederhole, muß ich es nochmal loswerden:
Mitte März habe ich noch einen Termin in der Charité Berlin bei einer Neurologin, die eine Spezialsprechstunde zur Small-Fibre-Neuropathie hat. Da das Krankenhaus in Hamburg diese Sonderform der Polyneuropathie festgestellt hat, aber die Ursache Borreliose ausschließt und zusätzlich eine somatoforme Störung diagnostiziert hat, frage ich mich: Was wird Frau Dr. Neurologin mit mir veranstalten, wenn es außer der Borreliose keinen Hinweis auf die Erkrankungsursache gibt? Ich werde mich hüten, selbst die Borreliose anzusprechen, geht eh aus dem Brief des Krankenhauses hervor ("Patientin war der Meinung, eine Neuroborreliose zu haben").
Sollten die Berliner nicht vielleicht für das Thema chronische Borreliose sensibler sein? Denke da z.B. an die Demo aus letztem Jahr. Bin gespannt und werde berichten.
Liebe Grüße, IrisBeate
Absence of proof is not proof of absence (William Cowper).

