03.07.2015, 15:52
Weitere Informationen:
Die Erhöhung von AB-Konzentration über dem, was in der Praxis möglich ist, hatte keinen Einfluss auf die Anzahl der Persister.
Doxycyclin verringerte die Wirkung von Amoxicillin bei Kombination beider Antibiotika.
Auch durch entsprechende Versuche mit Amoxicillin wurden Borrelien nicht resistent.
Bei Daptomycin und Vancomycin überlebten ebenfalls Persiterzellen.
Bei Daptomycin lag die minimale Hemmkonzentration (MIC) bei 12,5-25 µg/ml, die maximale Serumkonzentration liegt nur bei 55-130 µg/ml.
Mitomycin C eliminierte bei einer niedrigen, klinisch erreichbaren Konzentration alle Persisterformen der stationären und exponentiellen Phase innerhalb von 24 Stunden. Aufgrund des Risikos heftiger Nebenwirkungen und der Toxizität wird es nicht zur Therapie von Borreliose empfohlen, es ging nur um den Beweis, dass es möglich ist.
Zum Pulsen:
Es wurde mit Amoxicillin und Ceftriaxon experimentiert (nicht aber mit Doxycylin).
5 Tage AB - AB weggewaschen (was bei uns ja nicht geht) und 24 Stunden Ruhezeit - nochmal 5 Tage AB etc.
Bei Ceftriaxon waren nach 4 Antibiotikagaben keine Persister mehr nachweisbar, bei Amoxi waren die Persister signifikant reduziert, aber noch nachweisbar.
AB-Dosierungen:
Ceftriaxon 3µg/ml (MIC: 0,01 µg/ml, maximale Serumkonzentration: 256,9 µg/ml)
Amoxicillin: 6 µg/ml (MIC: 0,06 µg/ml, maximale Serumkonzentraion: 7,6 µg/ml)
Beachten muss man, dass diese Laborergebnisse nur schwer auf Menschen übertragbar sind (z.B. wurde mit dem Laborstamm B31 gearbeitet, der unter Laborbedingungen deutlich schneller und unkomplizierter kultiviert werden kann als Wildstämme) und sehr vieles noch unklar ist.
Die Erhöhung von AB-Konzentration über dem, was in der Praxis möglich ist, hatte keinen Einfluss auf die Anzahl der Persister.
Doxycyclin verringerte die Wirkung von Amoxicillin bei Kombination beider Antibiotika.
Auch durch entsprechende Versuche mit Amoxicillin wurden Borrelien nicht resistent.
Bei Daptomycin und Vancomycin überlebten ebenfalls Persiterzellen.
Bei Daptomycin lag die minimale Hemmkonzentration (MIC) bei 12,5-25 µg/ml, die maximale Serumkonzentration liegt nur bei 55-130 µg/ml.
Mitomycin C eliminierte bei einer niedrigen, klinisch erreichbaren Konzentration alle Persisterformen der stationären und exponentiellen Phase innerhalb von 24 Stunden. Aufgrund des Risikos heftiger Nebenwirkungen und der Toxizität wird es nicht zur Therapie von Borreliose empfohlen, es ging nur um den Beweis, dass es möglich ist.
Zum Pulsen:
Es wurde mit Amoxicillin und Ceftriaxon experimentiert (nicht aber mit Doxycylin).
5 Tage AB - AB weggewaschen (was bei uns ja nicht geht) und 24 Stunden Ruhezeit - nochmal 5 Tage AB etc.
Bei Ceftriaxon waren nach 4 Antibiotikagaben keine Persister mehr nachweisbar, bei Amoxi waren die Persister signifikant reduziert, aber noch nachweisbar.
AB-Dosierungen:
Ceftriaxon 3µg/ml (MIC: 0,01 µg/ml, maximale Serumkonzentration: 256,9 µg/ml)
Amoxicillin: 6 µg/ml (MIC: 0,06 µg/ml, maximale Serumkonzentraion: 7,6 µg/ml)
Beachten muss man, dass diese Laborergebnisse nur schwer auf Menschen übertragbar sind (z.B. wurde mit dem Laborstamm B31 gearbeitet, der unter Laborbedingungen deutlich schneller und unkomplizierter kultiviert werden kann als Wildstämme) und sehr vieles noch unklar ist.
The elm, the ash and the linden tree
The dark and deep, enchanted sea
The trembling moon and the stars unfurled
There she goes, my beautiful world