Dieses Forum nutzt Cookies
Dieses Forum verwendet Cookies, um deine Login-Informationen zu speichern, wenn du registriert bist, und deinen letzten Besuch, wenn du es nicht bist. Cookies sind kleine Textdokumente, die auf deinem Computer gespeichert sind. Die von diesem Forum gesetzten Cookies düfen nur auf dieser Website verwendet werden und stellen kein Sicherheitsrisiko dar. Cookies auf diesem Forum speichern auch die spezifischen Themen, die du gelesen hast und wann du zum letzten Mal gelesen hast. Bitte bestätige, ob du diese Cookies akzeptierst oder ablehnst.

Ein Cookie wird in deinem Browser unabhängig von der Wahl gespeichert, um zu verhindern, dass dir diese Frage erneut gestellt wird. Du kannst deine Cookie-Einstellungen jederzeit über den Link in der Fußzeile ändern.


Ich brauch mal euren Rat
#11

Hallo Old-Borri,
ich glaube das so nicht ganz, aber selbst wenn Dr. Satz Recht hätte, wäre dir doch etwas geholfen, denke ich.
Zitat:Die Beschwerden kehren aber nach Absetzen
der Medikamente wieder zurück. Dieses Verhalten beruht auf
einem Trugschluss. Sie ist auf eine günstige Nebenwirkung der
eingesetzten Antibiotika (Tetracycline, Cephalosporine, Hydroxychloroquine,
Nitroimidazole) zurück zu führen, nämlich auf
die sehr gute antientzündliche Wirkung, welche aber nichts zu
tun hat mit der antibiotischen Wirksamkeit. Aus diesem Grunde
werden einige der aufgeführten Substanzen auch bei rheumatischen
Erkrankungen und bei chronischen, nicht infektiösen
Darmerkrankungen eingesetzt.
Aus #1
http://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=3849
Was es da an "neuen" Überlegungen zu Zysten etc. gibt (Tinidazol z.B.)
http://www.borreliose-nachrichten.de/wp-...posium.pdf
Und hier macht nicht nur der #32 schlauer.
http://forum.onlyme-aktion.org/showthrea...784&page=4
Alles Gute
Zitieren
Thanks given by:
#12

Aus #1
Zitat:Ab 2011 nahm ich 3 Jahre lang gegen die Fibromyalgie ein Mittel,
Wirkstoff oder eine Beschreibung, was es war/ist.
Entschuldigung im Vorfeld, ich möchte hier keinen verletzen oder in eine Ecke drängen. Doch so sehe ich es auch, vielleicht etwas sachlicher:
http://www.stupidedia.org/stupi/Fibromyalgie
Aber es gibt sie - S3
http://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlin...012-04.pdf
Zitieren
Thanks given by:
#13

Hallo Hausel,

Du wurdest im Laufe der Zeit schon sehr oft gebeten, Fäkalsprache, Beleidigungen, Unterstellungen und sonstige Rundumschläge gegen jeden und alles zu unterlassen.
Wir Moderatoren sind hier ehrenamtlich tätig, selbst erkrankt und benötigen wirklich keine Zusatzbeschäftigung im Sinne von "Hausel hinterfegen". In Zukunft werden wir deshalb alle Deine Beiträge, die sich nicht an die Forumregeln halten, komplett editieren - so wie obigen. Und wenn es gar nicht anders geht, gibt es noch die Alternative einer Auszeit...

Gruß Moderator
Zitieren
Thanks given by:
#14

(19.09.2015, 11:42)fischera schrieb:  Aus #1

Entschuldigung im Vorfeld, ich möchte hier keinen verletzen oder in eine Ecke drängen. Doch so sehe ich es auch, vielleicht etwas sachlicher:
http://www.stupidedia.org/stupi/Fibromyalgie
Aber es gibt sie - S3
http://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlin...012-04.pdf

Fischera, ich weiß nicht, was du damit sagen möchtest. Fakt ist jedoch, dass es Zusammenhänge zwischen Borrelienerkrankung und Fibromyalgie gibt, was in der S3-Leitlinie Fibromyalgie so beschrieben ist.

Infektionen:

Zitat:...

In einer Fallserie entwickelte sich bei 22/287 Patienten mit einer gesicherten akuten Borrelieninfektion in der akuten Krankheitsphase bzw. in der Arthritisphase ein FMS. In einer Beobachtungsstudie von 287 Patienten mit einer Lyme disease (Borrelieninfektion) eines Universitätskrankenhauses entwickelten 22 (8%) ein FMS. 15 (5%) nahmen an der Beobachtungsstudie über 4,5 Jahre teil. Die Symptome der Borrelieninfektion besserten sich bei 14/15 Patienten, die FMS-Symptome persistierten bei allen Patienten unter antibiotischer Behandlung (11). 5% der Patienten nach einer Lyme-Borreliose berichten über anhaltende muskuloskeletale Schmerzen, Müdigkeit und Konzentrationsprobleme

http://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlin...-04_01.pdf

Laut Lehrmeinung würden weitere Antibiotikabehandlungen nichts bringen, dafür gibt es aber auch kein ausreichendes wissenschaftliches Erkenntnismaterial, insbesondere wenn man von den Standardantibiotika und Standardbehandlungszeit abweicht.
Wirkliche wirkungsvolle andere Alternativen sind von Seite der Lehrmeinung auch keine in Sicht und es gibt auch kein ausreichendes Erkenntnismaterial dazu Icon_xmas1_nosmile

Grüße vom Urmel

Mitglied bei => Onlyme-Aktion.org

Lass das Verhalten anderer nicht deinen inneren Frieden stören (Dalai Lama)
Zitieren
Thanks given by: Hydrangea , Regi
#15

Ich finds toll, dass ihr mir geantwortet habt. Hat mich schon ein bisschen weiter gebracht.
Herzlichen Dank.

Ich denke, einen Versuch wird es schon wert sein, noch mal mit Antibiotika zu beginnen, vielleicht über einen längeren Zeitraum.

Meine Bedenken dabei:
Wie verträgt das der Darm? Mach ich mir meine Darmflora damit kaputt? Man hört ja da auch so manches. Oder wie kann ich vorbeugen, dass die Nebenwirkungen nicht so schlimm werden???
Zitieren
Thanks given by: Hydrangea
#16

Johanna Cochius, du fragtest:
"Hast Du einen guten Arzt der eine ausreichend lange Therapie durchführen würde?
Sind mögliche Ko-Infektionen berücksichtigt?"
(Wie das "Zitieren" funktioniert, hab ich noch nicht rausgefunden)

Mein Hausarzt hat kein Interesse an meiner Borreliose, leider, ist auch wohl von einem gewissen Arzt aus München sehr negativ beeinflusst, was chronische Borreliose betrifft, doch ich denke, dass ich ihn trotzdem dazu bringen kann, mir zu verschreiben, was ich möchte, so lang ich es selbst bezahle.

Ich hab zwar von den Ko-Infektionen schon gelesen, weiß aber nicht, wie man feststellen kann, ob man davon betroffen ist.
Zitieren
Thanks given by:
#17

Hallo Urmel 57,

es ist auffallend, dass manche Borreliose-Betroffene auch Fibromyalgie haben. Viele Beschwerden scheinen bei beiden Krankheiten gleich oder ähnlich zu sein.
Die Ursache von Fibromyalgie ist aber lt. Dr. St.Amand, einem amerikanischen Arzt, eine ganz andere, während in Deutschland die Fibro immer noch in die psychische Ecke geschoben wird.
Wer mehr darüber wissen möchte, kann mich ja persönlich anschreiben. Hier würde das wahrscheinlich zu weit führen, es sei denn, es interessieren sich mehrere dafür.
Zitieren
Thanks given by: Luddi
#18

Hallo,

ich fände es schon interessant zu erfahren woher Fibro kommt und was da diskutiert wird. Vielleicht kannst Du es einfach nur kurz anreissen, damit es nicht so lang wird und einen link einstellen für alle, die sich näher damit befassen wollen... ich fänds spannend.

Macht mit bei: www.onlyme-aktion.org

Alle meine Aussagen sind persönliche Meinungen und ersetzen keinen Arztbesuch!


Zitieren
Thanks given by:
#19

Hallo,

wenn Du magst lies Dir das hier mal durch zum Thema Ko-Infektionen, es steht auch dabei wie es getestet werden kann...

http://www.praxis-berghoff.de/dokumente/...agnose.pdf

Ansonsten kann ich dir nur empfehlen einen Spezi zu suchen, da es in der Phase der Therapie schon sinnvoll ist einen kompetenten Arzt an seiner Seite zu haben, der auch weiß was zu tun ist wenn es irgendwelche Schwierigkeiten gibt.

LG Jo

Liebe Grüße Jo


OnLyme-Aktion.org 


Es gibt nur zwei Tage in deinem Leben,an denen du nichts ändern kannst.
Der eine ist gestern und der andere ist morgen.
Zitieren
Thanks given by:
#20

(21.09.2015, 10:01)Old-Borri schrieb:  Meine Bedenken dabei:
Wie verträgt das der Darm? Mach ich mir meine Darmflora damit kaputt? Man hört ja da auch so manches. Oder wie kann ich vorbeugen, dass die Nebenwirkungen nicht so schlimm werden???

Bei Infusionen wird der Darm nicht so sehr belastet. Ich empfehle Omibiotik 10 AAD. Das ist super für den Darm.

Macht mit bei: www.onlyme-aktion.org

Alle meine Aussagen sind persönliche Meinungen und ersetzen keinen Arztbesuch!


Zitieren
Thanks given by:


Gehe zu:


Benutzer, die gerade dieses Thema anschauen: 10 Gast/Gäste