Dieses Forum nutzt Cookies
Dieses Forum verwendet Cookies, um deine Login-Informationen zu speichern, wenn du registriert bist, und deinen letzten Besuch, wenn du es nicht bist. Cookies sind kleine Textdokumente, die auf deinem Computer gespeichert sind. Die von diesem Forum gesetzten Cookies düfen nur auf dieser Website verwendet werden und stellen kein Sicherheitsrisiko dar. Cookies auf diesem Forum speichern auch die spezifischen Themen, die du gelesen hast und wann du zum letzten Mal gelesen hast. Bitte bestätige, ob du diese Cookies akzeptierst oder ablehnst.

Ein Cookie wird in deinem Browser unabhängig von der Wahl gespeichert, um zu verhindern, dass dir diese Frage erneut gestellt wird. Du kannst deine Cookie-Einstellungen jederzeit über den Link in der Fußzeile ändern.


IDSA Leitlinienentwurf Borreliose
#1

Bisher noch nicht im Forum gefunden.
Die IDSA hat den Entwurf der sich in der Aktualisierung befindenden Borrelioseleitlinie für die USA online gestellt.

Es besteht die Möglichkeit zur Kommentierung:
https://www.idsociety.org/lymepubliccomments

We lay by cool still waters
And gazed into the sun
And like the moth's great imperfection
Succumbed to her fatal charm
Zitieren
Thanks given by: Waldgeist , hanni , claudianeff , urmel57 , Regi , Nala , AnjaM , mari , biblio , borrärger , Luna
#2

Die Deadline wurde verlängert! Wir können noch bis 9.September kommentieren. Die Möglichkeit dazu wurde vereinfacht, die Guidelines kann man nun Downloaden.

Habt ihr das alle schon gemacht? Ich glaube, hier können/müssen wir einen Beitrag leisten und jeder sollte seine Erfahrungen mitteilen.

Denn es ist haarsträubend! Schon nach den ersten Zeilen verschlägt es einem die Sprache. 10 Tage Doxy im Frühstadium werden Goldstandard - sowas muss verhindert werden...

https://www.idsociety.org/lymepubliccomments

Mich haben genau diese 10 Tage Doxy in die schwere Chronische Borreliose geschickt und mir meine Lebensqualität genommen. Es ist so bitter wie traurig zugleich. Der Arzt fand sich noch besonders innovativ, weil er mit 10 Tagen den neuesten Erkenntnissen gefolgt ist. Meine geäußerten Zweifel hat er einfach weggewischt. Nun soll das die Norm werden.
Zitieren
Thanks given by: fischera , biblio , Towanda , borrärger , Luna
#3

... Tja, wir entscheiden, ob wir zu solchen Ärzten noch gehen - und wir entscheiden auch, ob wir in heimischen Gefilden solche Erfahrungen in Arzt-Bewertungsportalen berichten. Nüchtern und sachlich. In den nächsten Tagen werde ich erneut zu einem Arzt einen Kurzbericht einstellen. Titel in etwa wie gehabt: Besser nicht bei Borreliose?

P.S.:

Habe zwar obige Site aufrufen können, finde mich aber nicht zurecht, wo Kommentar hinterlassen werden kann. Leider verschwanden in einigen der "weißen Flecken" im Gehirn laut MRT auch einige bessere Sprachkenntnisse. Bin froh über die "kümmerlichen" Reste - nur reichen die eben oft nicht so ganz. - Kann irgendwann irgendwer ggf. genaueren Link einstellen?
Zitieren
Thanks given by:
#4

Ich glaube, jeder, der zum ersten Mal ein EM hat und zum Arzt geht, kennt die Tragweite der Situation noch gar nicht. Man denkt doch: Der Arzt weiß, was er tut. Dafür hat er Medizin studiert. Erst wenn man schwer betroffen ist, weiß man besser Bescheid. Ärzte sind ja dazu da, dass sie dem Patienten helfen. Und wenn die aufgrund solcher Guidelines lernen und glauben, dass 10 Tage Doxy die richtige Therapie ist, dann verschreiben die das auch so.

Unsere Guidelines basieren letztlich alle auf der IDSA. Das wurde von der EUCALB so adaptiert und hat sich in Europa überall so niedergeschlagen. Wenn die IDSA korrigiert - oder aber noch schlechtere Standards propagiert, können wir wohl auch bei uns bald damit rechnen. Darum ist es so wichtig, dass wir dabei mithelfen.

Hier geht es direkt zur Kommentarfunktion:

https://www.surveymonkey.com/r/7HG3XCQ
Zitieren
Thanks given by: fischera , biblio , mari
#5

Danke, Marilou.

Hab dort nachgesehen - und jetzt allerdings erhebliche Zweifel, ob diese Kommentar-Funktion wirklich etwas bewegt...

Wir sollten uns ein Stück weit damit abfinden, dass von der Mehrheit der Meinungsführer unsere Seuche als nützlich angesehen wird. Aus der Geschichte lässt sich viel lernen: Beispiel "Spanische Grippe" meine ich damit. Viele Tote alsbald würden u. a. das Überbevölkerungsproblem und manche ökolögischen Folgen abmildern. Wen es erwischt: Pech gehabt.

Klingt "böse"? Nein, schierer Realismus - behaupte ich. Die meisten Menschen "ticken" so, dass sie nach dem sog. St.-Florians-Prinzip denken und handeln. Ausnahmen davon gibt es wenige, und die bestätigen eher die Regel...
Zitieren
Thanks given by:
#6

https://www.lymedisease.org/wp-content/u...mments.pdf
The Ad Hoc Patient and PhysicianCoalition Comments of the IDSA Proposed LymeGuidelines August 8, 2019

Stellungnahme zu den geplanten neuen Leitlinien.

Au Backe. Mit den neuen IDSA Leitlinien sieht es schlimmer denn je aus.
In den USA darf nur behandelt werden, wer in einem Staat lebt, der endemisch für Borreliose ist
UND ein erythrema migrans hat!

Gibt es denn sowas??? Die drehen die Daumenschrauben immer enger!

Imagine a world where people with Lyme disease are diagnosed and treated correctly and go back to living their lives!
Chronic Lyme disease is real, it’s painful, scary and no one
can tell you if you’ll get better, die or somewhere in between.

Ärzte Strategie bei Borreliose:
„Delay, deny and hope you die“
Zitieren
Thanks given by: urmel57 , borrärger , Luna , Pandabär
#7

(18.08.2019, 11:49)Towanda schrieb:  In den USA darf nur behandelt werden, wer in einem Staat lebt, der endemisch für Borreliose ist
UND ein erythrema migrans hat!
Wo liest du das?
Zitieren
Thanks given by:
#8

(18.08.2019, 13:35)Markus schrieb:  Wo liest du das?

Hier:
https://www.lymedisease.org/guidelines-d...diagnosis/

Imagine a world where people with Lyme disease are diagnosed and treated correctly and go back to living their lives!
Chronic Lyme disease is real, it’s painful, scary and no one
can tell you if you’ll get better, die or somewhere in between.

Ärzte Strategie bei Borreliose:
„Delay, deny and hope you die“
Zitieren
Thanks given by: urmel57 , Markus , borrärger , biblio
#9

Ich denke, hier wäre es wichtig selbst in die Entwürfe hineinzulesen und nicht in die Interpretationen.

Da sich die Erreger in Europa von denen in USA unterscheiden, ist zu hoffen, dass sich auch etwas von der amerikanischen Lesart distanziert wird.

Alles in allem ist Kochbuchmedizin schlechthin kein guter Ratgeber und es ist zu hoffen, dass ILADS auch die Füße hochkriegt in der Sache....

Mitglied bei => Onlyme-Aktion.org

Like a bird on the wire
Like a drunk in a midnight choir
I have tried in my way to be free (Leonard Cohen)
 
Zitieren
Thanks given by: Markus , borrärger , Regi , biblio , fischera , AnjaM , Luna
#10

(18.08.2019, 16:54)urmel57 schrieb:  Ich denke, hier wäre es wichtig selbst in die Entwürfe hineinzulesen und nicht in die Interpretationen.

Danke. Das habe ich auch getan Rolleyes

Zitat:Da sich die Erreger in Europa von denen in USA unterscheiden, ist zu hoffen, dass sich auch etwas von der amerikanischen Lesart distanziert wird.

Auch dessen bin ich mir bewusst. Das Problem bleibt: Eropa orientiert sich nach US Leitlinien.


Zitat:Alles in allem ist Kochbuchmedizin schlechthin kein guter Ratgeber und es ist zu hoffen, dass ILADS auch die Füße hochkriegt in der Sache....

Verstehe ich nicht. Was ist deiner Meinung nach Kochbuchmedizin in der Sachte?



Ich habe mir erlaubt, die drei Zitate zu reparieren.
Eine kleine Zitier-Hilfe gibt's hier.
Gruß Moderator

Imagine a world where people with Lyme disease are diagnosed and treated correctly and go back to living their lives!
Chronic Lyme disease is real, it’s painful, scary and no one
can tell you if you’ll get better, die or somewhere in between.

Ärzte Strategie bei Borreliose:
„Delay, deny and hope you die“
Zitieren
Thanks given by:


Gehe zu:


Benutzer, die gerade dieses Thema anschauen: 1 Gast/Gäste