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The Red Ring - Neuer Dokumentarfilm über Borreliose
#11

@ Susanne 
schau bei 
http://www.tondowskifilms.de/Films/PRODU...E-RED-RING

“Zuerst ignorieren sie dich, dann lachen sie über dich, dann bekämpfen sie dich und dann gewinnst du.” Mahatma Ghandi

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Thanks given by: Susanne_05 , micci
#12

(24.08.2022, 09:52)Susanne_05 schrieb:  ...ah okay. Wusste nicht, dass es den Film jetzt auf deutsch gibt. Stimmt, ist auf Englisch.
PS. Ich habe das etwas verfolgt, da er 2021 noch nicht deutschsprachig war und hatte auch auf irgendeiner direkten Seite zum Film kommentiert, dass es schõn wàre, wenn der Film auch deutsch synchronisiert wird und z.b. auch in unsere Kinos kommt.

Es geht ja weniger darum, dass wir Betroffenen uns allein die Docu anschauen, sondern darum das auf die unwürdige Situation der vielen Patienten mit Borreliose hingewiesen wird und so eine Doku endlich mal ggf. als Beginn zu einem Umdenken in der Medizin und Wissenschaft beiträgt.

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Thanks given by: Susanne_05 , micci
#13

Hier gehört der Film und andere aus dem Bereich Borreliose hin, und bitte nicht ins Nachtprogramm.
Statt Ratesendungen bis zum Übelwerden, vielleicht mal etwas sinnvolles anbieten.

Als Prophylaxe bezeichnet man die Gesamtheit aller Maßnahmen, die dazu dienen, eine Beeinträchtigung der Gesundheit durch Risikofaktoren, Krankheiten oder ...

zu verhindern, IM VORFELD.

Der öffentlich-rechtliche Rundfunk 

hat den sogenannten öffentlich-rechtlichen Programmauftrag zu erfüllen, 
der in den entsprechenden gesetzlichen Grundlagen verankert ist. 
Danach müssen die Programme den Zuschauern und Zuhörern umfassend und ausgewogen Information, Bildung, Kultur und Unterhaltung anbieten.

Vor 10 Jahren haben das RKI, Gesundheitsämter noch max. 100 000 Borreliose Infektionen zugegeben.
Einige Krankenkassen haben ihnen diese geringe Zahl um die Ohren gehauen, Patientenwohl stand dabei aber nicht im Vordergrund.
Eher die Kosten. (*)

Und die Ausrede wird in 2022 sein, Corona ist Schuld, die Menschen sind, waren mehr in der Natur.
Man kann die Infektionszahl sicher mit Faktor 3 multiplizieren, denke ich.

07/2022

Berlin – Ärzte haben im vergangenen Jahr bei 
325.000 gesetzlich Krankenversicherte eine Borreliose diag­nos­tiziert.

Aus:
Lyme-Borreliose bei 325.000 gesetzlich Krankenversicherten... (aerzteblatt.de)


Für Frischlinge hier im Forum.

Under Our Skin

(*)
Von S.9

Nach einer im Jahr 2012 
veröffentlichten Studie, die die Daten einer großen Krankenkasse in Deutschland aus den Jahren 
2007 und 2008 analysierte, 
waren 0,26 Prozent der entsprechenden Versicherten an einer Lyme-Borreliose erkrankt. 
Die jährlichen Gesamtkosten für die ambulante Behandlung im Hinblick auf die Epidemiologie und Laboruntersuchungen 
betrugen danach 51.215.105 Euro

Aus und mehr:
wd-9-012-17-pdf-data.pdf (bundestag.de)
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Thanks given by:
#14

Immer mehr Seiten zum Film funktionieren nicht mehr.
Warum wohl? Wäre er so schlecht, könnte man es mit einer überzeugenden Filmkritik tun?

Diese Seiten über THE RED RING funktionieren nicht mehr.
https://redringfilm.com/

https://redringfilm.com/directors-word/

hier wurden die Experten genannt, unter anderem Dr. S.. Der Ticplex Test brachte Joonas wohl die umfassende Diagnose.
https://redringfilm.com/experts-on-the-film/

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Thanks given by: micci , Boembel
#15

Nachgefragt: 

"Sehr geehrte ...,
wir bitten die Verzögerungen bei der Beantwortung ihrer Zuschaueranfrage zu entschuldigen.

ARTE hat sich nach ausführlicher Prüfung dazu entschieden, den Film „Borreliose – Odyssee eines Patienten“ derzeit nicht auszustrahlen. Nach Prüfung durch die Ethikkommission unserer internationalen Partner hat sich leider herausgestellt, dass einige wissenschaftliche Darstellungen bedauerliche Ungenauigkeiten enthalten. Auch wenn die Erzählung des Films im Wesentlichen die Patientenodyssee des Filmemachers abbildet, könnten diese Erklärpassagen zu Fehlinterpretationen führen. Wir haben uns diese Entscheidung nicht leicht gemacht."

Mitglied bei => Onlyme-Aktion.org

Lass das Verhalten anderer nicht deinen inneren Frieden stören (Dalai Lama)
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Thanks given by: FreeNine , Gabi68 , Regi , Filenada
#16

Der Dokumentarfilm "The Red Ring" wird europaweit am 28.05.24 um 18h MESZ gestreamt.
Dazu muß man sich registrieren. Der Link dazu ist  hier zu finden:
HTTPS://www.tezted.com/the-red-ring

THE RED RING SCREENING:
Join us for a compelling screening of "The Red Ring," a powerful documentary ...

Übersetzung

Zitat:Erleben Sie mit uns eine fesselnde Vorführung von „The Red Ring“, einem beeindruckenden Dokumentarfilm, der die erschütternde Reise von Joonas Berghäll schildert, einem Filmregisseur, der aufgrund wiederholter Fehldiagnosen viele Jahre lang mit den schwächenden Auswirkungen von durch Zecken übertragenen Krankheiten zu kämpfen hatte. Diese Veranstaltung ist ein wichtiges Treffen für Patientenvertretungen, medizinisches Fachpersonal und alle, die von der Komplexität der durch Zecken übertragenen Krankheiten betroffen sind oder sich dafür interessieren. Mit Joonas‘ persönlicher und tiefgründiger Erzählung wollen wir Licht auf die Herausforderungen werfen, mit denen diejenigen konfrontiert sind, die im Stillen leiden, und uns für eine bessere Diagnostik und Sensibilisierung einsetzen.

Die Borreliose Selbsthilfegruppe Brandenburg bat mich infolge der Kürze hier die aktuelle Info zum Film "The Red Ring" einzustellen.

Zitat:Ein freundliches Hallo in die Runde, die von Urmel veröffentlichte Antwort erhielten wir als Borreliose SHG Brandenburg a.d.Havel, nach mehr als zweijährigem Nachfragen bei ARTE. Die "verzögerte" ARTE Antwort so stehen lassen, käme einem Zufriedengeben mit dieser Antwort gleich. Wir sind aber ganz und gar nicht zufrieden, denn wir haben den Film gesehen als er ohne ARTEs Zustimmung, ein einziges Mal gezeigt wurde, deutsch untertitelt/teils Voice over. Außer uns sahen ihn die SHGn Potsdam, Berlin. Insgesamt haben ihn damals ca. 60 Betroffene und Interessierte gesehen. Der Inhalt war nicht missverständlich formuliert, wir sahen unsere Situation treffend wiedergegeben. Das ethisch Bedenkliche ist, meinen wir, dass diese zum großen Teil von ARTE finanzierte Doku, der Bevölkerung bis dato vorenthalten wird. Auf der Seite von Tondowskifilms ist sie inzwischen auch nicht mehr zu finden, somit sieht man auch ARTEs Beteiligung am Film nicht mehr https://www.tondowskifilms.com/. Bei Tondowskifilms facebook, wenn man ins Jahr 2022 scrollt, wurde diese Doku noch als sehr wichtiger Film angekündigt https://www.facebook.com/tondowskifilms/?locale=de_DE & https://www.facebook.com/events/18863013...f=newsfeed

Die ARTE Tür, damit deutsche Untertitel und Voiceover, ist bisher verschlossen. Eine andere Tür jedoch geht gerade auf. Folgende Nachricht erhielten wir heute von Herrn Gabel. Ob man wählen kann in welcher Sprache die Doku gezeigt wird, englisch, finnisch, deutsch, französisch, italienisch, ist bisher nicht bekannt.

Wir bitten OnLyme deshalb als Aktionsbündnis gegen zeckenübertragene Infektionen Deutschland e. V, zeitnah nachzufragen, weiterzuhelfen.
Viele Grüße
Borreliose-SHG-Brandenburg a.d. Havel

Weitere Informationen sind auch unter der Mitmachaktion der SHG zu lesen (Klick hier).

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Thanks given by: micci , Filenada , Claas
#17

"The Red Ring" wird online am 28.05.2024 um 18h MESZ gezeigt. Registrierung: 

https://www.tezted.com/the-red-ring
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Thanks given by: Claas , FreeNine , deinalina , Valtuille , Nala
#18

Danke für den Link und die Info.

Das heißt morgen klicke ich lediglich auf den Link (auf dem ich mich bereits registriert habe) und dann sollte es funktionieren?

Lieben Gruß
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Thanks given by:
#19

Wenn du registriert bist, erhältst du eine Bestätigungsmail mit dem Link zum Webinar, vielleicht kommt die Mail erst noch bei dir.

The elm, the ash and the linden tree
The dark and deep, enchanted sea
The trembling moon and the stars unfurled
There she goes, my beautiful world
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Thanks given by: magihe
#20

Wer hat sich den Film angeschaut und wie sind eure Eindrücke?

Ich hab ihn angeschaut. Es wurden einige internationale Patienten mit Borreliose mit und co. und der Regisseur selber. Er hat sich nach Diagnose über Tickplex-Test (normale Antikörper in Finnland waren negativ) in Deutschland für einen mittleren 5-stelligen Betrag mit Hyperthermie und Antibiotika behandeln lassen, hatte mehrere Konfektionen (u.a. Bartonellen und Babesien; letztere waren das größte Problem laut dem Regisseur). Dort gab es keine anhaltende Besserung. Er war dann bei einem bekannten Spezi aus den USA in Behandlung mit Antibiotika-Cocktail, was ihm wohl geholfen hat. Er benötigt wohl aber auch noch heute weiterhin Behandlung auch wenn es ihm besser geht. Die Patientenschicksale waren sehr heftig und haben einen mitgenommen.

Er hat auch zwei Ärzte (Frankreich und Finnland) interviewt, die die gängige Lehrmeinung vertreten sollen. Da hat er wirklich die schlimmsten Hardliner erwischt mit veralteten oder fragwürdigen Aussagen oder er hat nur die schlimmsten Ausschnitte verwendet. 

Es kamen einige Leute aus dem ILADS-Dunstkreis zu Wort (USA, Canada/Finnland und Frankreich), die Beiträge fand ich teilweise aber wenig gelungen, bzw. an ein paar Stellen mit unbelegten Behauptungen.
Insgesamt fand ich die Borreliose und Kontroverse nicht so gut beleuchtet, ich denke, dass man ohne Vorkenntnisse dem Film teilweise nur schwer folgen kann.

Es ist anzuerkennen, welchen Aufwand der Regisseur mit dem Film betrieben hat, trotz eigener Erkrankung. Die Dokumentation der Suche nach Hoffnung und Heilung fand ich gelungen (und frustrierend zulgeich, wenn man eigene Erfahrungen denkt... Sad ), den fachlichen Teil zur Borreliose nicht. Aber ich denke, dass die Versorgung in Deutschland tatsächlich deutlich besser ist, als in Finnland nachdem was man dort gehört hat...

Rein filmisch hat mir etwas der rote Faden gefehlt und es gibt natürlich aufwendigere und besser produzierte Dokumentationen, aber das alleine dürfte vermutlich nicht der Grund sein, weshalb er nicht ausgestrahlt wurde und weshalb die Homepage nicht mehr funktioniert.


Weshalb wurde der Film nicht ausgestrahlt und weshalb ist Homepage nicht mehr erreichbar?
Der Regisseur wusste hier nichts offizielles, vermutete aber Unstimmigkeiten in der Synchronisierung bzw. Untertitelung, wo er die Kontrolle nicht abgegeben wollte, damit nichts verändert wird. Zudem würde ein Veto eines interviewten Arztes aus Frankreich dafür sorgen, dass der Film dort nicht gezeigt werden könnte.

Das ist nicht die zuvor zitierte Begründung und erklärt auch nicht so wirklich die toten Links aus dem Jahr 2022. Vielleicht hat er selbst diese Rückmeldung auch gar nicht erhalten sondern nur die Produktionsfirma.

Neben den erwähnten Ungenauigkeiten und den dokumentierten experimentellen Therapien dürfte vermutlich das größte Problem der Test sein, mit der er die Diagnose erhalten hat und der auch namentlich und deutlich erwähnt wurde, inklusive Interview der Entwicklerin. Ich gehe davon aus, dass weitere Tests bei den Praxen, die ihn behandelt haben, gemacht worden sind, diese wurden jedoch nicht näher erläutert.
Der erwähnte Test ist der Tickplextest, zu dem wir im Forum bereits diskutiert haben. Zeitlich passend wäre, dass die Veröffentlichung zur Validierung des genannten Tests 2022 zurückgezogen wurde und nachedm die beiden Gründer der Firma, die den Test weiterhin kommerziell vertreiben, 2021 des wissenschaftlichen Fehlverhaltens für schuldig befunden worden sind. Eine davon kommt in der Dokumentation zu Wort.
Siehe auch hier: https://forum.onlyme-aktion.org/showthre...#pid179832

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Thanks given by: hanni , urmel57 , micci , FreeNine , Claas , USch4 , Sabine , Susanne_05 , Filenada


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