Dieses Forum nutzt Cookies
Dieses Forum verwendet Cookies, um deine Login-Informationen zu speichern, wenn du registriert bist, und deinen letzten Besuch, wenn du es nicht bist. Cookies sind kleine Textdokumente, die auf deinem Computer gespeichert sind. Die von diesem Forum gesetzten Cookies düfen nur auf dieser Website verwendet werden und stellen kein Sicherheitsrisiko dar. Cookies auf diesem Forum speichern auch die spezifischen Themen, die du gelesen hast und wann du zum letzten Mal gelesen hast. Bitte bestätige, ob du diese Cookies akzeptierst oder ablehnst.

Ein Cookie wird in deinem Browser unabhängig von der Wahl gespeichert, um zu verhindern, dass dir diese Frage erneut gestellt wird. Du kannst deine Cookie-Einstellungen jederzeit über den Link in der Fußzeile ändern.


Petition: chronische Borreliose
#81

@ Filenada:

Du irrst dich bzgl. der Bürokratie in der Provinz - zumindest mal hier im Westen/Südwesten. Leider hab ich jetzt die Zeit nicht für einen "plakativen" Bericht...

Lieben Gruß dir trotzdem - und sei sicher: WIR ALLE GEBEN UNSER BESTES.

Mari
Zitieren
Thanks given by:
#82

(18.11.2019, 20:37)mari schrieb:  Leider hab ich jetzt die Zeit nicht für einen "plakativen" Bericht...

Brauchste auch nicht dafür aufwenden, es ging in meinem Kommentar nur darum, daß es in Berlin nicht einfacher ist.

Shit happens. Mal bist Du die Taube, mal das Denkmal...

Gehört zu den OnLyme-Aktivisten: www.onlyme-aktion.org
Zitieren
Thanks given by:
#83

Nur mal so @ alle:

*grinst* Man munkelt in Insider-Kreisen, dass Elke eine der Grünen-Abgeordneten zwei Tage vor der Eingabe der betreffenden Abgeordneten nochmals per Twitter "nervte" (und auch schon Jahre zuvor überall hin schrieb).

Ob steter Tropfen wohl wirklich den Stein höhlt? *grinst*

Was unsere "Gegenseite" kann, können wir auch. Die haben zwar "weiße Kittel" und Titel und Geld - aber wir sind ihnen zahlenmäßig überlegen. Und die nächsten Wahlen rücken näher.

Außerdem schrieb ich eben auch mal wieder "... aus gegebenem Anlass..." meine Krankenkasse an.

Carpe diem.
Zitieren
Thanks given by:
#84

In Anlehnung an #78
Meine Stadt in der ich lebe ist viel kleiner als z.B. Berlin Tempelhof.
Ich war 3 mal in meinen Leben in Berlin und verliebte mich in diese Stadt der 1000 Gesichter der vielfältigen Menschen usw. Von der Größe
https://www.citypopulation.de/de/germany/berlin/admin/

So wurden in 2 Städten ca. 400 Menschen erreicht. (die SHG gibt es nicht mehr)
https://regionalbraunschweig.de/borrelio...entarfilm/

Petitionen sind glaube ich in unsere Angelegenheit der falsche Weg. Welche Fachleute werden denn als "Gutachter" da befragt?
Das kann man sehr gut sehen im Report des wissenschaftlichen Dienstes der Bundesregierung.
(Link vor einigen Tagen eingestellt)
Mal angenommen 200 000 Unterschriften erhält eine Petition. Hätte das z.Z. wirklich Auswirkungen?
Solche Ignoranz mach mich noch kränker.
https://www.klimareporter.de/deutschland...ist-vorbei
https://www.bfarm.de/DE/Arzneimittel/Arz...l&pageNo=0
- Bis zu 20.000 Tote durch Krankenhausinfektionen -
https://www.tagesschau.de/inland/infektionen-101.html
Was passiert, trotz dieser schlimmen Erkenntnisse?

Natürlich muss das Thema Borreliose immer wieder die Öffentlichkeit erreichen.
Ich bin zur Zeit auch ein wenig ratlos was man tun kann um sozusagen manchen Menschen die Pistole auf die Brust zu setzen. Sie zum Forschen zu bewegen, zu zwingen.

Zitat:Eines Tages wird der jetzt gängige Umgang mit chronischer Lyme-Borreliose als eine der schändlichsten Episoden von Verleugnung in der Geschichte der Medizin angesehen werden müssen.
Quelle: Zitat von Dr. Kenneth Bruce Liegner MD und PC (verfügt über 33 Jahre Erfahrung und Praxis für Innere Medizin und Intensivmedizin)

Es ist ein Thema, auf vielen Ebenen.
Die Negierung der Problematik verstehe ich nicht.
Lobbyismus fällt mir ein, wie kann es sein das vieles angezweifelt wird und dann als Ergebnis folgendes genannt wird.
- Die CDC hat den Begriff Post Lyme Syndrom durch Lyme‐Borreliose ‐Syndrom‐nach‐Behandlung (PTLDS) ersetzt -

Seite 14
file:///home/internet/Downloads/Das%20Beste%20aus%20dem%20Jahr%202014.pdf

Wie kann man das steigern?
Zitat:03. Juli 2017
Borreliose - Untersuchung der UN-Menschenrechtskommission?
Internationale Untersuchung wg. Menschenrechtsverletzungen bei Patienten mit Rückfallfieber und Lyme-Borreliose
Aus und mehr
https://www.borreliose-verschwiegene-epi...ommission/

Vielleicht so, vor der Tagesschau?
https://www.ard-werbung.de/faq/wie-viel-...v-werbung/
Das könnte das Drehbuch sein.
(2. Seite 1. Satz! eine sehr zutreffende Aussage, wie ich finde)
https://onlyme-aktion.org/wp-content/upl...ritten.pdf

Nicht jeder Frosch ist ein Prinz, aber
https://vs-material.wegerer.at/deutsch/d...hmilch.htm
Zitieren
Thanks given by: magihe
#85

Update von Elke's Petition:

http://dip21.bundestag.de/dip21/btd/19/150/1915089.pdf
Zitieren
Thanks given by:
#86

(19.11.2019, 22:15)Boembel schrieb:  Update von Elke's Petition:
Das dürfte nichts mit der Petition zu tun haben, zumindest sehe ich da nichts von einer chronischen Borreliose.
Zitieren
Thanks given by:
#87

(13.11.2019, 23:02)Towanda schrieb:  Ich frage mal ganz keck so in den Raum: interessiert sich eigentlich jemand für diese Petition?
Mir scheint das Interesse nicht so hoch, da wenig Resonanz.
Ziemlich schade und eine verpasste Chance. ?

Es geht doch bestimmt nicht um Interesse,es gibt bestimmt mehrere 100tausende borreliosekranker,die leider nicht ständig im Netz sind,wäre die Petition in der gesamten Bevölkerung bekannt,würden wahrscheinlich alle die schon borreliose hatten,und welche sie noch haben, und bekannte von denjenigen unterschreiben,leider ist die krankheit borreliose wenig bekannt,die Fsme ist wesentlich bekannter,und da wissen die meisten das es eine Impfung gibt,das ist kein Witz,ich habe eine Aok Mitarbeiterin bezüglich XXX hyperthermie gesprochen,da meinte sie es hätte doch eine impfung gegen borreliose gegeben,,was soll man zu sowas sagen,und in der Bevölkerung ist das noch viel weniger bekannt, bzw. Wird es oft verwechselt,eine ältere Dame die ich flüchtig kenne,hat mich kürzlich gefragt wies mir geht,daraufhin antwortete ich ,nicht gut, und sagte ich hätte borreliose,sie sagte dann hast du Hirnhautentzündung gehabt, ich sagte,nein Hirnhautentzündung ist FSME , natürlich habe ich auch mit anderen Leuten gesprochen die borreliose kennen und wissen das es keine Impfung gibt,aber sehr unwissend sind was die krankheit mit einem anstellt



Edit:
Bitte keine namentliche Nennung von behandelnden Kliniken!
Zur Erinnerung hier noch einmal unsere Forumregeln und die besonderen Hinweise zum Austausch zu Ärzten, Kliniken, Therapeuten usw.
Gruß Moderator
Zitieren
Thanks given by: Towanda
#88

@ Markus wegen #86:

Boembels Post in #85 könnte durchaus etwas mit Elkes Initiative zu tun haben! Denn genau das meinte ich mit meinem Beitrag in # 83:

"Man munkelt in Insider-Kreisen, dass Elke eine der Grünen-Abgeordneten zwei Tage vor der Eingabe der betreffenden Abgeordneten nochmals per Twitter "nervte" (und auch schon Jahre zuvor überall hin schrieb)."
Zitieren
Thanks given by:
#89

@Dieter

Ja, bin ganz deiner Meinung. Deswegen sag ich ja. Die Petition ist wichtig wegen der Aufmerksamkeit. Die meisten Menschen wissen nichts über die Auswirkungen von Borreliose und oder glauben den Märchen von Patrick Hünerfeld im SWR. Dort werden Prof. R. aus Freiburg und Fr. Prof. H. aus München als Koryphäen auf dem Gebiet der Borreliose genannt. Und diese hätte die moderne Medizin ja mittlerweile „ganz gut im Griff“. Und solch ein Bericht gewinnt dann noch einen Preis. Klar, dass Otto Normalverbraucher dass dann auch glaubt. Ätzend.

Imagine a world where people with Lyme disease are diagnosed and treated correctly and go back to living their lives!
Chronic Lyme disease is real, it’s painful, scary and no one
can tell you if you’ll get better, die or somewhere in between.

Ärzte Strategie bei Borreliose:
„Delay, deny and hope you die“
Zitieren
Thanks given by:
#90

(20.11.2019, 12:11)Towanda schrieb:  @Dieter

Ja, bin ganz deiner Meinung. Deswegen sag ich ja. Die Petition ist wichtig wegen der Aufmerksamkeit. Die meisten Menschen wissen nichts über die Auswirkungen von Borreliose und oder glauben den Märchen von Patrick Hünerfeld im SWR. Dort werden Prof. R. aus Freiburg und Fr. Prof. H. aus München als Koryphäen auf dem Gebiet der Borreliose genannt. Und diese hätte die moderne Medizin ja mittlerweile „ganz gut im Griff“. Und solch ein Bericht gewinnt dann noch einen Preis. Klar, dass Otto Normalverbraucher dass dann auch glaubt und denkt alles kein Problem, alles in Ordnung. Ätzend.
Vielleicht sollte man mal Werbung für die Tatsache in einer grossen Tageszeitung schalten oder in einem Wochenmagazin. Was kostet sowas wohl?

Imagine a world where people with Lyme disease are diagnosed and treated correctly and go back to living their lives!
Chronic Lyme disease is real, it’s painful, scary and no one
can tell you if you’ll get better, die or somewhere in between.

Ärzte Strategie bei Borreliose:
„Delay, deny and hope you die“
Zitieren
Thanks given by:


Gehe zu:


Benutzer, die gerade dieses Thema anschauen: 4 Gast/Gäste